应当对购进药品质量负责的是（）。

有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（ ）。

A.药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B.验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

C.验收合格的药品应当及时入库或者上架

D.验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

企业质量负责人应当由高层管理人员担任，全面负责药品质量管理工作，独立履行职责，在企业内部对药品质量管理具有裁决权。()

生产药品，应当按照规定对原料、辅料等进行供应商审核，保证购进、使用的原料、辅料等符合药用要求和《药品生产质量管理规范》的有关要求。()

根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验

E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

A、质量负责人

B、生产负责人

C、质量受权人

D、企业负责人

质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行（ ）。

主要药事管理职能是为保证购进的合法性和购进药品的质量，保证药品在储藏过程中药品质量的稳定，保证售出或使用药品的质量和药学服务的质量，从而保证公众用药安全、有效、经济、合理，依法管理药品的购进、储藏、零售或使用和药学服务等药事活动的组织是

A、药品零售组织

B、药品使用组织

C、药品批发组织

D、药品生产组织

E、药品销售代理组织

A、法定代表人

B、主要负责人

C、直接负责的主管人员

D、其他责任人员

依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是

A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收

B、应建立验收记录

C、验收合格的药品应当及时入库或者上架

D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理

E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

E. 购进药品的合同应明确质量条款