新《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂,不得在()?

题目

新《药品管理法》第二十五条规定,医疗机构配制的制剂,不得在()?

  • A、其他医疗单位使用
  • B、市场销售 
  • C、药店销售
  • D、县以下医疗诊所使用
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第1题:

依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构

A、配制的制剂不得在市场上销售

B、配制的制剂不得在市场变相销售

C、配制的制剂不得在大众媒体上发布广告

D、配制的制剂可以在指定的专业医药杂志上发布广告

E、向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应,并凭执业医师或者执业助理医师的处方调配


参考答案:ABCE

第2题:

依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂的表述正确的是

A、不得在市场上销售或者变相销售

B、不得发布广告

C、不得配制未取得制剂批准文号的制剂

D、不得办理变更配制场所的手续

E、不得在医疗机构之间调剂使用


参考答案:ABC

第3题:

第 18 题 《中华人民共和国药品管理法》有关医疗机构配制制剂的规定不包括(  )。

A.必须按照规定进行质量检验

B.凭医师处方在本医疗机构使用

C.不得在市场销售

D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构

E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制


正确答案:D
考察重点是<中华人民共和国药品管理法》对医疗机构配制制剂的规定。参见“内容精要”相关内容。D错在医疗机构配制制剂批准部门是国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的约品监督管理部门,故选D。

第4题:

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

A.GPP证书

B.生产批准文号

C.新药证书

D.《医疗机构制剂营业执照》

E.《医疗机构制剂许可证》


正确答案:E

第5题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,有关医疗机构配制制剂说法错误的是

A.医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B.医疗机构配制制剂必须进行质量检验

C.医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用,不得在市场销售

D.经所在地市级药品监督管理部门批准,医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E.经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制


正确答案:D
医疗机构配制制剂批准部门是国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门。

第6题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是( )。

A.不得在市场上销售或者变相销售

B.不得发布产告

C.不得在医疗机构之间调剂使用

D.不得配制未取得制剂批准文号的制剂

E.不得办理变更配制场所的手续


正确答案:ABCD
考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对医疗机构制剂的管理规定。参见“内容精要”相关内容。

第7题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于医疗机构制剂配制,说法错误的是

A.医疗机构制剂可以广告宣传

B.医疗机构制剂可以在市场上销售

C.变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型

D.医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用

E.医疗机构制剂配制场所不能变更


正确答案:ABDE

第8题:

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,以下关于医疗机构配制的制剂表述正确的是

A、不得在市场上销售或者变相销售

B、不得发布广告

C、不得在医疗机构之间调剂使用

D、不得办理变更配制场所的手续

E、不得配制未取得制剂批准文号的制剂


参考答案:ABE

第9题:

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

A.《医疗机构制剂配制质量管理规范》

B.《医疗机构制剂合格证》

C.《药品生产合格证》

D.《药品生产营业执照》

E.《医疗机构制剂许可证》


正确答案:E
根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定。

第10题:

《药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须取得

A、制剂质量标准

B、药品批准文号

C、《营业执照》

D、《医疗机构制剂营业执照》

E、《医疗机构制剂许可证》


参考答案:E

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