简述眼液配制过程中药液的配滤和灌装方法。
第1题：
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装的洁净区洁净级别应为（ ）
第2题：
口服液的制备工艺流程为( )。
A.提取→精制→配液→灌装
B.提取→精制→配液→灌装→灭菌
C.提取→精制→灌装→灭菌
D.提取→精制 →浓缩→灌装→灭菌
第3题：
同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品（ ）。
第4题：
《药品生产质量管理规范附则》规定，要求最低达到10000级的是（ ）。
A．大容量注射剂（≥50毫升）的灌封
B．灌装前不需除菌滤过的药液配制
C．注射剂的灌封、分装和压塞
D．直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E．供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装
第5题：
A、精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区
B、配液、粗滤、蒸馏、注射用水为控制区
C、配液、粗滤、灭菌、灯检为控制区
D、精滤、灌封、封口、灭菌为洁净区
E、清洗、灭菌、灯检、包装为一般生产区
第6题：
非最终灭菌药品，灌装前不需除菌滤过的药液配制的空气洁净要求为（ ）
第7题：
以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质品为一批的属于（ ）。
第8题：
以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批（ ）。
第9题：
供角膜创伤或手术用滴眼剂的配制和灌装（ ）。
第10题：
100级的洁净室(区)适用于
A．最终灭菌的无菌药品：大容量注射液(≥50)的灌封
B．非最终灭菌的无菌药品：灌装前不需除菌滤过的药液的配制
C．注射液的稀配、滤过
D．直接接触药品的包装材料最终处理后的暴露环境
E．注射剂的灌封、分装和压塞