哪种灭菌器械应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放?
第1题:
A.物理监测不合格的灭菌物品不得发放,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
B.包外化学监测不合格的灭菌物品不得发放,包内化学监测不合格的灭菌物品和湿包不得使用,并应分析原因进行改进,直至监测结果符合要求
C.生物监测不合格的灭菌物品不得发放,应重新处理;并分析不合格的原因,改进后,生物监测连续二次合格后方可使用
D.植入物的灭菌应每批次进行生物监测。生物监测合格后,方可发放
第2题:
此题为判断题(对,错)。
第3题:
A.灭菌后应在生物监测合格后使用
B.灭菌后直接使用
C.浸泡消毒后直接使用
D.以上均对
第4题:
在下列哪些情况下,灭菌器在通过物理监测、化学监测后,生物监测应空载 连续监测三次合格后方可使用( )
A.新安装的灭菌器
B.移位后的灭菌器
C.维修后的灭菌器
D.大修后的灭菌器
E.断电后的灭菌器
第5题:
植入物及植入性手术器械应在生物监测合格后,方可发放。
此题为判断题(对,错)。
第6题:
A.环氧乙烷灭菌每批次进行生物监测
B.过氧化氢灭菌每周进行一次
C.低温蒸汽甲醛灭菌每周监测一次
D.小型压力蒸汽灭菌器,生物监测应空载连续监测三次
第7题:
A.物理监测:每次灭菌均应进行
B.化学监测:每个包装用包外化学指示物监测,每个灭菌包装内最难灭菌位置放置包内化学指示物监测
C.生物监测:每灭菌批次用枯草杆菌黑色变种芽孢生物指示剂监测,对拟采用新包装材料或容器、摆放方式和排气方式改变以及特殊灭菌工艺时,不需要进行生物监测与确认
第8题:
在压力蒸汽灭菌的监测中,下列不符合《医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》(WS301.3-2009)中规定的是
A、物理监测法,每次灭菌应连续监测并记录灭菌时的温度、压力和时间灭菌参数
B、化学监测法,应进行包外、包内化学指示物监测。灭菌包包外应有化学指示物,高度危险性物品包内应放置包内化学指示物,置于最难灭菌的部位
C、生物监测法,应每周监测一次,采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行生物监测
D、B-D试验,预真空(包括脉动真空)压力蒸汽灭菌器应每日开始灭菌运行前进行B-D测试,B-D测试合格后,灭菌器方可使用
E、灭菌器新安装、移位和大修后的监测,应空载连续进行三次生物监测,合格后灭菌器即可使用
第9题:
生物监测不合格时,应采取以下哪些措施( )
A.立即通知使用部门停止使用
B.尽快召回上次生物监测合格以来所有尚未使用的灭菌物品,重新处理, 同时分析不合格的原因
C.通知使用部门对已使用该期间无菌物品的病人进行密切观察
D.检查灭菌过程的各个环节查找灭菌失败的可能原因
E.改进后生物监测连续三次合格后方可使用
第10题:
下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测( )
A.干热灭菌
B.环氧乙烷灭菌
C.低温甲醛蒸汽灭菌
D.过氧化氢等离子灭菌