某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后,其作用()
第1题:
血浆蛋白结合的特点包括
A.可逆性、饱和性和竞争性
B.蛋白结合可作为药物贮库
C.蛋白结合有置换现象
D.药物的疗效取决于其结合型药物浓度
E.毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用
第2题:
甲药的血浆蛋白结合率为98%,如果乙药与甲药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是( )。
A.甲药的血浆蛋白结合率升高
B.甲药的游离型药物增加
C.甲药的药效降低
D.甲药的作用持续时间延长
E.甲药的作用强度和时间均不受影响
第3题:
A药的血浆蛋白结合率为98%,如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位,产生的结果是()。
A.A药的游离型药物增加
B.A药的药效降低
C.A药的作用强度和时间均不受影响
D.A药的血浆蛋白结合率升高
E.A药的作用持续时间缩短
第4题:
第5题:
第6题:
A.蛋白结合率高;
B.分布容积小;
C.半衰期长;
D.治疗窗窄。
第7题:
A、副作用增加
B、预期作用降低
C、血浆游离药物浓度增加
D、血浆药物半衰期延长
E、血浆游离药物浓度降低
第8题:
下列关于药动学方面的药物相互作用的叙述中错误的是
A、pH值、胃肠运动、肠吸收功能等影响药物的吸收
B、竞争血浆蛋白结合部位可影响药物的分布
C、改变组织分布量可影响药物的分布
D、大部分药物主要通过肝脏肝微粒体酶(又称肝药酶)催化而代谢,使脂溶性药物转化为水溶性较高的代谢物,再经肾脏排出体外
E、酶诱导使受影响药物的作用加强或延长其作用
第9题:
第10题:
药物与血浆蛋白结合后()