中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行（）
第1题：
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第2题：
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．崩解时限检查
D．微生物限度检查
E．无菌检查
第3题：
下列关于溶出度的叙述正确的为()。
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
第4题：
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、无菌检查
D、晶型检查
E、粒度检查
第5题：
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查
第6题：
A 重(装)量差异检查
B 主药含量测定
C 热原试验
D 溶出度检查
第7题：
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查
A．水分
B．崩解时限
C．重量差异
D．溶解度
E．溶出度
第8题：
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第9题：
《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原检查
D、含量均匀度检查
E、重（装）量差异检查
第10题：
按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融散时限检查
E.片重差异检查