《中国药典》现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查（）
A.崩解时限
B.溶出度
C.重量差异
D.脆碎度
第1题：
A、崩解时限检查
B、主药含量测定
C、热原试验
D、含量均匀度检查
E、重量差异检查
第2题：
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第3题：
按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行
A.含量测定
B.崩解时限检查
C.含量均匀度检查
D.融变时限检查
E.片重差异检查
第4题：
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．主药含量测定
C．热原检查
D．含量均匀度检查
E．重(装)量差异检查
第5题：
《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查
A．水分
B．崩解时限
C．重量差异
D．溶解度
E．溶出度
第6题：
中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行
A、崩解时限检查
B、主要含量测定
C、热原实验
D、含量均匀度检查
E、重(装)量差异检查
第7题：
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行
A．重量差异检查
B．含量均匀度检查
C．崩解时限检查
D．微生物限度检查
E．无菌检查
第8题：
《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。
A 硬度
B 溶化性
C 重量差异
D 含量均匀度
E 崩解时限
第9题：
《中国药典》(2010年版)附录“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片应进行两项常规检查
A．重量差异和溶出度
B．重量差异和崩解时限
C．含量均匀度和崩解时限
D．含量均匀度和溶出度
E．溶出度和崩解时限
第10题：
中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行
A、崩解时限检查
B、无菌检查
C、重(装)量差异检查
D、纯度检查
E、溶出度检查