中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主要含量测定C．热原检查D．含量均匀度检查E．重(装)量差异检查

题目

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主要含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

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第1题：

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不在进行

A、崩解时限检查

B、主要含量测定

C、热原实验

D、含量均匀度检查

E、重(装)量差异检查

答案：A

第2题：

《中国药典》规定,凡进行了哪种检查的制剂,可不再进行崩解时限检查?()

A 重(装)量差异检查

B 主药含量测定

C 热原试验

D 溶出度检查

参考答案D

第3题：

按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行查看材料

A.含量测定

B.崩解时限检查

C.含量均匀度检查

D.溶散时限检查

E.片重差异检查

正确答案：B
溶出度是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。溶出度是片剂质量控制的重要指标，对难溶性的药物一般都应做溶出度检查。凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。崩解时限指固体制剂在规定的介质中，以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度。含量均匀度检查指小剂量片剂中每片含量偏离标示量的程度。片剂的重量差异又叫片重差异。排除A、C、D、E，本题答案为B。

第4题：

《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A.崩解时限检查

B.杂质检查

C.晶型检查

D.含量均匀度检查

E.粒度检查

正确答案：A
药典规定。

第5题：

《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限检查

B．主药含量测定

C．热原检查

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

正确答案：A

第6题：

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A、崩解时限检查

B、主要含量测定

C、热原实验

D、含量均匀度检查

E、重(装)量差异检查

答案：BD

第7题：

《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查

A．水分

B．崩解时限

C．重量差异

D．溶解度

E．溶出度

正确答案：C
凡检查含量均匀度的制剂不再检查重量差异。

第8题：

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原试验

D、含量均匀度检查

E、重量差异检查

参考答案：A

第9题：

中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A．崩解时限的检查

B．对主药含量的测定

C．热原试验

D．含量均匀度检查

E．重(装)量差异检查

正确答案：A

第10题：

《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行

A、崩解时限检查

B、主药含量测定

C、热原检查

D、含量均匀度检查

E、重（装）量差异检查

参考答案：A

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A.崩解时限检查B.主要含量测定C.热原检查D.含量均匀

题目

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