药品不良反应的分类有()
第1题:
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行( )
A.分类管理制度
B.点评制度
C.登记制度
D.报告制度
第2题:
剂量相关的药品不良反应是
A、A型药品不良反应
B、B型药品不良反应
C、C型药品不良反应
D、D型药品不良反应
E、E型药品不良反应
第3题:
有合法证照,从事异地经营药品的属于
A.药品流通渠道混乱问题
B.药品分类管理问题
C.无证经营药品问题
D.药品不良反应问题
E.药品审批问题
第4题:
根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为
A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应
B、新的药品不良反应、药品群体不良事件
C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件
D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件
第5题:
药品不良反应报告的范围是
A.上市5年以内的药品,报告有可能引起的所有可疑不良反应
B.列为国家重点监测的药品报告有可能引起的所有可疑不良反应
C.上市5年以上的药品,报告严重的,罕见或新的不良反应
D.上市20年以上的药品
E.上市10年以上的药品
第6题:
世卫组织关于药品不良反应的分类不包括()。
A、副反应
B、不良反应
C、不良事件
D、严重不良事件
E、严重不良反应
第7题:
药品说明书中未载明的不良反应是
A.新的药品不良反应
B.药品严重不良反应
C.可疑药品不良反应
D.药品不良反应
E.罕见药品不良反应
第8题:
非法收购药品的属于
A.药品流通渠道混乱问题
B.药品分类管理问题
C.无证经营药品问题
D.药品不良反应问题
E.药品审批问题
第9题:
A、量变异常型药品不良反应
B、质变异常型药品不良反应
C、迟现型药品不良反应
D、药物相互作用型药品不良反应
第10题:
根据《药品不良反应监督管理办法》下列情形属于药品严重不良反应的有( )