医疗机构购进药品,应当查验或核实()

题目

医疗机构购进药品,应当查验或核实()

  • A、加盖供货单位原印章的《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件
  • B、加盖供货单位原印章的《营业执照》复印件
  • C、加盖供货单位原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
  • D、销售人员持有的授权书和身份证复印件
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第1题:

医疗机构购进药品,应建有真实完整的

A.药品购进记录

B.检查验收制度

C.通风措施

D.供货单位


参考答案:A

第2题:

医疗机构储存药品,应采取必要的

A.药品购进记录

B.检查验收制度

C.通风措施

D.供货单位


参考答案:C

第3题:

医疗机构购进药品,不正确的是( )。

A.建立进货检查验收制度

B.执行进货检查验收制度

C.验明药品合格证实

D.不切合规定要求的,可以少量购进以及使用

E.验明药品以及其他标识


参考答案:D

第4题:

根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》规定,下列说法错误的是

A、医疗机构购进药品应建立进货验收制度

B、医疗机构购进药品应当逐批验收

C、医疗机构接受捐赠的药品可不必验收

D、医疗机构应当建立药品效期管理制度

E、医疗机构应当制定和执行药品保管、养护管理制度


参考答案:C

第5题:

医疗机构的药品购进记录应当( )。


正确答案:D

本组题考查《药品流通监督管理办法》。《药品流通监督管理办法》第十二条:药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。第二十五条:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

第6题:

医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

A.药品购进记录

B.检查验收制度

C.通风措施

D.供货单位


参考答案:D

第7题:

某医疗机构拟从某药品批发企业一种购进以前从未购进过的抗菌药物。该医疗机构应当查验的证明文件不包括()。

A、该药品批发企业的《药品经营许可证》和《营业执照》

B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C、该抗菌药物的药品标准

D、该抗菌药物的批准证明文件


正确答案:C

第8题:

医疗机构购进药品,必须建立并执行进货

A.药品购进记录

B.检查验收制度

C.通风措施

D.供货单位


参考答案:B

第9题:

某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件,购进该批药品后,又做了详细的购进记录和验收记录。该医疗机构应当查验的证明文件不包括

A、加盖该药品批发企业原印章的《药品经营许可证》和《营业执照》

B、该药品批发企业销售人员的授权书和身份证

C、该抗菌药物的药品标准

D、加盖企业原印章的该抗菌药物的批准证明文件


答案:C

第10题:

医疗机构的药品购进记录应当

A.

B.

C.

D.

E.


正确答案:D
解析:本组题考查《药品流通监督管理办法》。
  《药品流通监督管理办法》第十二条:药品生产、经营企业采购药品时,应按本办法第十条规定索取、查验、留存供货企业有关证件、资料,按本办法第十一条规定索取、留存销售凭证。
  药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证,应当保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。
  第二十五条:医疗机构购进药品,必须建立并执行进货检查验收制度,并建有真实完整的药品购进记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期。
  药品购进记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

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