原辅料、包装材料的贮存应分类、（）；标签说明书应专人管理、专柜存放。
第1题：
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D．标签要计数发放，领用人核对、签名
E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
第2题：
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管
B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用
D． 标签要计数发放，领用人核对、签名
E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
第3题：
毒性中药贮存时应（ ）。
A．专柜
B．专人
C．专帐
D．专锁
E．专库
第4题：
《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅料和回收原辅料须用清洁容器盛装、密闭，并贴上标签；剩余包装材料清点、整理好、装入纸箱贴上标签。标签内容应包含（）。
第5题：
第6题：
以克为单位的（或瓶）贵重药品应实行（ ）管理。
A、专人，专册
B、专人，专柜
C、专人，专锁
D、专人，专账册，专柜加锁
E、以上均不是
第7题：
拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的( )。
A.合格证
B.说明书
C.标签
D.封签
第8题：
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E．标签的发放、销毁应有记录
第9题：
下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）
A合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质
B液体药剂包装瓶上应贴有标签
C液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等
D液体药剂的包材料应该不与药物发生作用
E液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存
第10题：
请说出标签应如何贮存、管理？