第1题：
与GMP对药品标签、说明书管理要求相符的是
A．药品的标签、说明书应由专人保管、领用
B．标签和说明书应按品种、规格专柜或专库存放，凭批包装指令发放，按实际需要量领取
C．标签要计数发放、领用人核对、签名，使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符
D．印有批号的残损或剩余标签应由专人计数销毁
E．标签的发放、销毁应有记录
第2题：
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A．药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B．药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C．药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D．标签要计数发放，领用人核对、签名
E．使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
第3题：
应专柜存放、专人管理的中药饮片是
A、牛黄、麝香
B、人参、西洋参
C、鹿茸、西红花
D、海龙、海马
E、珍珠、冬虫夏草
第4题：
《领料、结料、退料管理制度》规定剩余原辅料和回收原辅料须用清洁容器盛装、密闭，并贴上标签；剩余包装材料清点、整理好、装入纸箱贴上标签。标签内容应包含（）。
第5题：
拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的( )。
A.合格证
B.说明书
C.标签
D.封签
第6题：
A、销售凭证
B、原包装
C、标签
D、说明书
第7题：
根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A． 药品的标签、使用说明书应由专人保管
B． 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C． 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、使用
D． 标签要计数发放，领用人核对、签名
E． 使用数，残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
第8题：
A、堆叠存放
B、分档存放
C、摊开存放
D、不用分类
第9题：
第10题：
各单位安全内业资料收集应遵循填写全面、真实准确、归档及时的原则。档案盒应有管理类别标签、细分标签和卷内目录，以便归档和查阅，并做到（），规范管理，分类明确。