问题：2岁半患儿，不规则发热1个月余，一般情况较差。查体：胸骨左缘第3、4肋间可闻及Ⅳ级收缩期杂音，P2亢进，双肺呼吸音清，肝右肋下2.5cm，脾肋下1.5cm，ESR50mm／h，WBC18×10／L，N0.89，L0.11，血培养（-）。主要治疗方案（）A、注意饮食B、加强护理C、加强抗感染D、加强抗心衰治疗E、手术治疗
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问题：1岁患儿，近1周来抽搐发作3次，父母为近亲婚配。查体：智力发育差，皮肤白毛发黄，可闻及鼠尿味，脑电图可见痫样放电。治疗的选择为（）A、低苯丙氨酸奶粉B、高蛋白饮食C、母乳D、牛奶E、羊奶
问题：患儿，10个月，发热伴咳嗽5天。查体：体温39℃，双肺底可闻及固定的细小水泡音。初诊为（）A、急性支气管炎B、急性支气管肺炎C、急性上呼吸道感染D、毛细支气管炎E、支气管哮喘
问题：13岁女孩，发现脾脏肿大10年。查体：贫血貌，皮肤散在出血点，脾肋下15cm触及，Hb80g／L，WBC3．1×109／L，血小板45×109／L，骨髓增生活跃，全片可见巨核细胞25个，其三系减低的原因是（）A、脾功能亢进B、急性白血病C、系统性红斑狼疮D、再生障碍性贫血E、特发性血小板减少性紫癜
问题：概述迁延性腹泻和慢性腹泻的治疗。
问题：中国-韦氏幼儿智力量表适用于（）A、6～16岁B、1～3岁C、4～6.5岁D、1～2岁E、1～6岁
问题：动脉导管未闭有显著肺动脉高压者出现发绀的部位是（）A、全身B、下半身C、一侧肢体D、上肢发绀较下肢发绀明显E、右上肢发绀较左上肢发绀明显
问题：麻疹前驱期的临床诊断依据是（）A、接触史B、卡他症状C、皮疹的形态D、Koplik’s斑E、发热与出疹的关系
问题：苯丙酮尿症属（）A、染色体畸变B、常染色体显性遗传C、常染色体隐性遗传D、X连锁显性遗传E、X连锁隐性遗传
问题：生女婴，出生后安静或吸奶时青紫，呼吸困难，啼哭时青紫减轻。 为明确诊断，选何种检查（）A、碘油造影B、用鼻饲管自鼻孔插入观察其能否抵咽部C、胸部平片D、测红细胞压积E、心脏超声波检查
问题：夜惊、多汗、摇头、户外活动少（）A、婴幼儿期维生素D缺乏性佝偻病的高危因素B、婴幼儿期维生素D缺乏性佝偻病的预防C、临床诊断小婴儿维生素D缺乏性佝偻病的线索D、婴幼儿期维生素D缺乏性佝偻病的诊断E、维生素D过量
问题：男孩，10岁。口渴、多饮、多尿、乏力1个月。近两天来发热、咳嗽。空腹血糖18．0mmol／L，血酮体阴性，尿糖+++，pH7．28，BE-8mmol/L，对其采取的主要的治疗是（）A、口服磺脲类降糖药B、口服双胍类降糖药C、胰岛素治疗D、严格控制饮食E、抗生素以控制感染
问题：下列有关衣原体描述错误的是（）A、细胞内寄生的微生物B、肺炎衣原体和沙眼衣原体是主要的人类致病原C、沙眼衣原体是新生儿结膜炎的最常见病原体D、感染后可获得终身的免疫E、感染后白细胞计数多正常
问题：急性肾炎（）A、好发于学龄期男孩B、呼吸道感染为主要的前驱病C、最多见是细菌感染性肾小球疾病D、儿科以肺炎链球菌感染后肾小球肾炎居多E、急性起病，以血尿、蛋白尿、水肿、高血压为主要临床表现
问题：新生儿诊为中度贫血，血红蛋白（Hb）应是（）A、<30g／LB、30～60g／LC、60～90g／LD、90～120g/LE、120～145g/L
问题：6个月婴儿。发热、咳嗽伴流涕3天，1天前热退，咳嗽加重1天，出现喘息，呈阵性发作。查体：面部湿疹，呼吸急促60次／分，满肺哮鸣音，余无异常。以往无类似发作，其父患严重支气管哮喘。外周血WBC5．0×109／L，N0．50，L0．50，胸部X线片呈间质性改变伴肺气肿。为了解该患儿发展为支气管哮喘的几率，可进行（）A、血清IgE测定B、血清IL-12水平测定C、反复测定肺功能D、皮肤过敏原试验E、单个核细胞体外产生IL-10水平测定
问题：维生素D缺乏性佝偻病早期诊断的最重要指标是（）A、血磷降低B、碱性磷酸酶增高C、血钙降低D、血25-OHD3降低E、甲状旁腺素增高
问题：异常改变可早于临床症状，有助于多发性硬化的早期诊断的实验室检查是（）A、脑电图B、头颅MRIC、诱发电位D、头颅CTE、脑脊液
问题：特发性高钙尿症（）A、发作性肉眼血尿伴持续性镜下血尿，镜检红细胞常严重变形B、单纯血尿，可反复发作或持续数月，可不治疗C、血尿、尿疼、尿频尿急综合症，可有腹绞痛、肾结石D、常以大量蛋白尿为主要表现E、常伴泌尿道畸形
问题：出生6个月患儿，体型偏胖，有发热，喘前有咳嗽史，呼吸道检测RSV阳性（）A、婴幼儿哮喘B、呼吸道异物C、毛细支气管炎D、先天性喉喘鸣E、支气管淋巴结结核
