药品有效期必须在药品说明书中予以标注。
第1题：
其他药品有效期标注自( )。
第2题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是
A．有效期3年
B．失效期至××××年××月××日
C．有效期至××××.×.×
D．有效期至××××/××/××
E．有效期至××-××-××××
第3题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。
A．药品通用名称、规格及生产日期
B．药品通用名称、规格及有效期
C．药品通用名称、规格及生产批号
D．药品通用名称、生产日期及有效期
E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期
第4题：
根据《药品标签和说明书管理规定》，下列所述不属于药品内标签必须标注的内容是
A.药品通用名称
B.批准文号
C.产品批号
D.有效期
E.规格
第5题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列不属于药品内标签必须标注的内容是
A、药品通用名称
B、批准文号
C、产品批号
D、有效期
E、规格
第6题：
内容不得超出国家批准的药品说明书所限定的内容，至少必须标注药品通用名称、规格、产品批号及有效期。
第7题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A.有效期至2011/11/16
B.有效期至16/11/2011
C.有效期至2011．11
D.有效期至2011年11月
E.有效期至2011年11月08日
第8题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（ ）。
A．有效期至××××年××月
B．有效期至××××年××月××日
C．有效期至××××．××
D．有效期至××××／××／××
E．有效期至××／××／××××
本题考查《药品说明书和标签管理规定》。《药品说明书和标签管理规定》第二十三条：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。其具体标注格式为“有效期至××××年××月”或者“有效期至××××年××月××日”；也可以用数字和其他符号表示为“有效期至××××．××．”或者“有效期至××××／××／××”等。预防用生物制品有效期的标注按照国家食品药品监督管理局批准的注册标准执行，治疗用生物制品有效期的标注自分装日期计算，其他药品有效期的标注自生产日期计算。有效期若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天，若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月。
第9题：
以下哪些项目必须在药品说明书中注明
A．药品通用名、成分、规格
B．适应证或功能主治
C．不良反应和注意事项
D．生产日期和有效期
E．生产企业和批准文号
第10题：
根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是
A.有效期至××××年××月
B.有效期至××××年××月×X日
C.有效期至××××．××
D.有效期至××XX／XX／XX
E.有效期至XX／XX／XXXX