下列措施中不能增加药物稳定性的是（）。
第1题：
对药物结构中的氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是
A、增加药物的组织选择性
B、降低药物不良反应
C、延长药物作用时间
D、降低脂溶性
E、增加药物的稳定性
第2题：
下列关于β-环糊精包合物的叙述，错误的是
A、液体药物粉末化
B、释药迅速
C、无蓄积，无毒
D、能增加药物的溶解度
E、能增加药物的稳定性
第3题：
根据Stoke’s定律，提高混悬剂稳定性的措施是
A、降低药物粒度
B、增加药物的溶解度
C、增加分散介质的黏度
D、增加分散体相与分散介质的密度差
E、增加药物的表面积
第4题：
对于某些药物制剂不稳定问题，可采取一定的措施来提高药物稳定性，下列操作不能提高药物稳定性的是
A．凡是在水溶液中证明不稳定的药物，为增大其稳定性可制成乳剂
B．对湿热不稳定的药物，可以采用粉末直接压片或干法制粒
C．将维生素C制成微囊可以增大其稳定性
D．青霉素G钾盐制成溶解度小的普鲁卡因青霉素G，可增加药物稳定性
E．供注射药物做成注射的无菌粉末，可增加其稳定性
第5题：
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是（ ）。
A．增加药物的组织选择性
B．降低毒副作用
C．延长药物作用时间
D．降低脂溶性
E．增加药物的稳定性
本题考查药物结构中氨基进行成酰胺修饰的目的。对具氨基药物进行成酰胺修饰可以增加药物的组织选择性、降低毒副作用、延长药物的作用时间、增加药物的化学稳定性等。
第6题：
苯并二氮杂革类化学结构中1、2位并入三唑环，活性增加的原因是（ ）。
A．药物对代谢的稳定性增加
B．药物对受体的亲和力增加
C．药物的极性增加
D．药物的亲水性增加
E．药物对代谢的稳定性及对受体的亲和力均增加
第7题：
对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是
A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用
c.延长药物作用时间 D.降低脂溶毪
E.增加药物的稳定性
第8题：
下列措施中不能增加药物稳定性的是( )。
A.制成微囊
B.制成栓剂
C.制成胶囊剂
D.包衣
第9题：
对于容易氧化的药物，为了增加药物注射剂的稳定性，通常采取的抗氧措施包括( )、( )、 ( )。
第10题：
下列措施中不能增加药物稳定性的是
A、环糊精包合
B、包衣
C、装胶囊
D、制成膜剂
E、液体制剂制成固体制剂