药品不良反应报告需要填写患者的一般情况、本人及家族的药物过敏史、不良反应结果等。
第1题：
药物不良反应报告的尽可能描述内容()。
A.患者疾病发病时间
B.采取措施干预不良反应的时间
C.患者用药记录
D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
第2题：
药品生产、经营、使用单位和个人发现可疑的药物不良反应病例时，需（ ）。
A．向辖区药物不良反应监测中心报告
B．进行详细记录、调查
C．依国家要求填写报表
D．进行详细记录、调查，并按要求填写报表，向辖区药物不良反应监测中心报告
E．向国家药物不良反应昨；监测中心报告
第3题：
药物不良反应及过敏史记入
A.现病史
B.既往史
C.个人史
D.月经及婚育史
E.家族史
第4题：
A.药品名称填写完整
B.报告需要保存10年
C.填写有关的临床检查结果
D.填写不良反应中最主要的表现
第5题：
药品不良反应报表的主要内容包括
A、关联性评价
B、体内药物浓度
C、引起不良反应的药品及并用药品
D、病人的一般情况
E、不良反应的处理和结果
第6题：
药物不良反应报告内容包括
A、病人的一般情况
B、药物的作用性质，作用机制
C、药品不良反应的表现、临床检查、处理与结果
D、引起不良反应的药物
E、因果关系分析判断
第7题：
药物不良反应报表应填写( )
A．病人的一般情况
B．病人的用药情况、用药剂量、起止时间、合并用药情况
C．药费分析
D．病人原有疾病情况，本人及家族的药物过敏史
E．临床检查结果、处理情况、不良反应结果及因果关系分析评价
第8题：
药物不良反应报告的描述项目()。
A.患者疾病发病时间
B.采取措施干预不良反应的时间
C.患者用药记录
D.药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预措施结果
E.与可疑不良反应(事件)有关的辅助检查结果填写
第9题：
A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。
B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。
C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。
D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。
第10题：
医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告
A.个例不良反应
B.群体不良反应
C.药品重点监测
D.所有不良反应
E.药物相互作用