填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（）A、可同时填写B、不可同时填写C、须查明后上报D、可任意填写

关于药品不良反应报表的填写，正确的是

A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品

B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人，合并肺部感染，注射氨苄西林引起不良反应，则应填“肺部感染”

C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果

D.“用药起止时间”指使用该药的时间，而非用药剂量改变的时间

E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品

关于药品不良反应报告填写的说法中，错误的是()

A.用药原因应填写具体

B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切，不能缺项

C.引起不良反应的怀疑药品，主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品

D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述

E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果

填写具体;如患卵巢囊肿合并肺部感染注射头孢曲松引起不良反应，应填写肺部感染，属于()。

A.用药原因

B.用药起止时间

C.ADR/ADE过程描述

D.不良反应/事件的结果

E.引起不良反应的可疑药品

药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告

A、1

B、3

C、7

D、15

E、30

A、发现药品不良反应，原则上应立即停药，视情况判断是否给予抗过敏等相关治疗。

B、及时通过MOA填写《药品不良反应/不良事件报告》，并及时报告给药剂科不良反应专职负责人。

C、药品不良反应报告时限：一般需在24—48小时内上报至药剂科，新的或严重的应在15日内向青岛市不良反应监测中心报告，同时提交药事管理与药物治疗学委员会。

D、出现严重的药品不良反应，应立即停药，给予积极治疗，尽最大可能降低对患者的不利影响，向科室主任报告详细情况，填写《药品不良反应报告表》，并将情况分别报告医务科及药剂科。

药品生产、经营企业和医疗卫生机构应详细记录、调查、分析、评价、处理，并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告。

此题为判断题(对，错)。

药品生产企业对本企业生产的药品发现可能与用药有关的不良反应时，应（ ）。

A．详细记录

B．调查、分析、评价、处理

C．填写《药品不良反应／事件报告表》

D．按季度向所在地省级药品不良反应监测中心集中报告

E．对死亡病例，须3日内报告

A.药品名称填写完整

B.报告需要保存10年

C.填写有关的临床检查结果

D.填写不良反应中最主要的表现

医疗机构、药品生产、经营企业发现不良反应填写《不良反应/事件报告表》并报告

A.个例不良反应

B.群体不良反应

C.药品重点监测

D.所有不良反应

E.药物相互作用