对建立的生物样品分析方法进行验证，应包括哪些内容？

题目

参考答案和解析

正确答案: 有特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、最低定量限、样品稳定性、提取回收率、质控样品和质量控制。

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

A、每个未知样品一般测定1次

B、每批生物样品测定时应建立新的标准曲线

C、每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个

D、质控样品测定结果偏差一般应小于15%

E、最低浓度点偏差应小于20%

参考答案：C

第2题：

能力验证用的样品应进行均匀性和稳定性分析。

答案：对

解析：

第3题：

下列说法中错误的是

A．LC一TOF一MS可用于蛋白质、多肽等生物大分子类药物或内源性物质的检测与分析

B．体内药物分析方法验证的内容包括分析方法的效能指标与样品稳定性及提取回收率的验证

C．体内样品分析方法的验证可分为全面验证和部分验证

D．药物在体内以原形药物、代谢物两种形式存在

E．体内样品预处理方法中，去除蛋白质法中性盐可选用硫酸镁，饱和硫酸铵，磷酸钠，氯化钠等

正确答案：D
药物进入体内后，其化学结构与存在状态均可能发生显著变化。有游离型的原形药物或其代谢物，也有原形药物或其代谢物与葡萄糖醛酸等内源性小分子经共价结合的结合型药物。

第4题：

试述生物样品分析的常用测定方法有哪些。

正确答案: （1）光谱法
采用具有选择性的显色剂和反应条件，才可以不经分离提取，直接用比色法测定生物样品中的药物含量。比色法灵敏度不高，通常只能测定出1μg/mL浓度以上的样品。但该法快速、简便，对仪器设备要求不高。
荧光法具有较高的灵敏度，专属性也较强，但药物必须具有一定的化学结构才能产生荧光。药物中具有天然荧光者不多，通常需采用适当处理，常用化学引导荧光法，如紫外辐射氧化、水解或强酸脱水等，或用适当的荧光试剂与药物起偶合或缩合反应，产生荧光发生团。
（2）色谱法
经典的薄层色谱定量法，操作比较繁琐，准确性较差。不适用于体液中药物成分浓度的测定。高效薄层色谱法灵敏度较高，常用于生物样品中成分的测定，与气相色谱法、高效液相色谱法相比，也有其独特的优点，
高效液相色谱法在生物样品内药物分析中的应用已大大超过了其他分析方法。具有适用范围广，可在室温下进行；样品预处理简单；分离效率高，流动相选择范围广；可不经萃取和衍生化处理直接测定极性大的水溶性药物；检测方法多是非破坏性的，流出组分可回收；专一性较高等优点。
气相色谱法只要选择适当的色谱条件，母体药物、代谢物及其可能同时服用的其他结构相类似的药物都能得到很好分离，常作为建立其他生物样品内药物分析方法的参比方法。
高效毛细管电泳法有高压电泳的高速、高分辨率及高效液相色谱法的高效率等优点，其选择性与高效液相色谱有很大的互补性。广泛应用于生物大分子，体内药物及代谢物，手性药物，中、西药物及其制剂等的分析。
（3）联用技术
联用技术已广泛应用于复杂组分的分离与分析，成为分析技术中最重要的检测手段，尤其适合于对热不稳定的、挥发性差的或极性大的成分分析，高分辨的液相色谱与高灵敏度的质谱联用分析，特别适用于复杂生物样品中药物及其代谢物的研究。
（4）免疫分析法
免疫分析中按标记物的不同，可分为放射免疫分析、酶免疫分析、化学发光免疫分析、荧光免疫分析等。根据抗原-抗体的反应达平衡后是否需将结合物（B）与游离标记物（F）分离，免疫分析可分为均相免疫分析和非均相免疫分析两大类。各种免疫分析的基本原理是一样的，即竞争抑制原理。人工抗原的制备和特异抗体的制备也相同，只是标记抗原（标记药物）的标记物不同，由此产生的测定方法也不同。

第5题：

在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）。

正确答案:代谢产物的干扰

第6题：

进行生物样品检测，为保证测定方法的可靠性，必须建立生物样品分析的质量控制标准，主要包括

A、特异性

B、标准曲线和定量范围

C、精密度和准确度

D、样品稳定性

E、以上全包括

参考答案：E

第7题：

生物样品分析方法确证完成之后，开始测试未知样品。以下说法错误的是

A.每个未知样品一般测定1次
B.每批生物样品测定时应建立新的标准曲线
C.每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的1%，且不得少于3个
D.质控样品测定结果偏差一般应小于15%
E.最低浓度点偏差应小于20%

答案：C

解析：

每个分析批质控样品数不得少于未知样品数的5%，且不得少于6个。

第8题：

生物样品分析方法的验证包括:()。

A.特异性

B.准确度

C.精密度

D.稳定性

正确答案：ABCD

第9题：

生物样品分析前处理技术主要内容包括（）

A、生物样品的种类的选择
B、被测定药物的性质确定
C、测定方法的建立
D、血药浓度的监测
E、计算方法的选择

正确答案:A,B,C

第10题：

生物样品分析方法的评价内容有哪些？

正确答案: 评价一个生物样品内药物分析方法的优劣主要有以下几个指标：精密度、准确度、灵敏度、专属性或选择性、可测浓度范围、测定所需时间以及对生物样品的适应性等。
准确度准确度是方法评价的最基本要点之一。将已知量的药物纯品加到空白样品（如血样）中经过一系列的处理、测定，所得药物量与加入量之比值的百分率即为回收率。根据回收率测定方法不同可分为绝对回收率和方法回收率。
（1）绝对回收率又称萃取回收率、提取回收率，它反映了一个方法的萃取效率，与生物样品内样品检测灵敏度有关，是评价生物样品内药物分析方法的重要指标之一。
（2）方法回收率是取一系列浓度的药物对照品加到空白体液中，按设定方法测定，根据对照品浓度及响应信号值绘制标准曲线，然后取高、中、低浓度的药物对照品添加到空白体液中，按标准曲线制备方法同法测定，求得测定值。最后与加入量比较，得方法回收率。
精密度精密度是表示一组测量值彼此符合的程度。精密度测定通常采用高、中、低三种浓度进行测定。低浓度选择在定量限（LOQ）附近，高浓度在标准曲线的上限附近，中间选一个浓度，精密度可进一步分为日内或批内精密度和日间或批间精密度。前者表示一次测定的重复性，后者表示不同时间测定结果的重复性。
灵敏度灵敏度是指一种方法可以检测出有关化合物的最小量。检测限表示在生物介质中药物的最低可测度（或绝对量）。通常以被测信号和背景噪音比S/N为2～3倍时的被测物的绝对量来表示。
定量限是指生物介质中药物可定量测定的最低量，表示方式和测定方法与检测限相同，它与检测限的不同在于定量限规定的最低测得浓度应该符合一定精密度和准确度的要求。
最低检测浓度则多指可进行定量测定的某一药物的最低浓度，它与样品体积大小等因素有关，
方法的专属性方法的专属性，也称选择性，是指样品中含有其他共存物质时，该法定量测定被测物的能力。即测定的信号应是属于被测物所特有的，否则就易受干扰。考察一个方法是否专属，应着重考虑代谢物、内源性物质和同时服用药物的干扰。
线性范围线性范围通常是将药物对照品加入空白体液中，制成一系列不同浓度的标准液，按规定方法处理、测定。根据药物对照品浓度和响应信号值绘制标准曲线，或计算回归方程，求出r值和浓度范围。
稳定性药物的稳定性是贮存条件、药物的化学性质、空白生物样品和容器系统的函数。在特定的容器和生物样品中待测物的稳定性不能外推至其他系统。在生物样品中待测物的稳定性包括长期贮存、短期贮存和冷冻-解冻循环过程的稳定性，也包括标准贮备液中待测物的稳定性。

对建立的生物样品分析方法进行验证，应包括哪些内容？

题目

参考答案和解析

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容