下列常见抑制剂中,属于可逆抑制剂的是()

题目

下列常见抑制剂中,属于可逆抑制剂的是()

  • A、有机磷化合物
  • B、有机汞化合物
  • C、有机砷化合物
  • D、磺胺类药物
  • E、青霉素
参考答案和解析
正确答案:D
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第1题:

下列常见抑制剂中,除哪个外都是不可逆抑制剂:()。

  • A、有机磷化合物
  • B、有机汞化合物
  • C、氰化物
  • D、磺胺类药物

正确答案:D

第2题:

列常见抑制剂中,哪一种是可逆抑制剂()

  • A、有机磷化合物
  • B、有机汞化合物
  • C、有机砷化合物
  • D、磺胺类药物
  • E、重金属离子

正确答案:D

第3题:

下列常见抑制剂中,哪一种是可逆抑制剂

A、有机磷化合物

B、有机汞化合物

C、有机砷化合物

D、磺胺类药物

E、重金属离子


参考答案:D

第4题:

使用抑制剂时酶的抑制作用可分为可逆抑制与不可逆抑制,其中不可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()和(),而可逆抑制是抑制剂与酶分子的某些基团以()方式结合,又可分为()、()、和()。


正确答案:共价;专一性不可逆抑制作用;非专一性不可逆抑制作用;非共价;竞争性抑制作用;非竞争性抑制作用;反竞争性抑制作用

第5题:

砷化物对巯基酶的抑制作用属于()

  • A、可逆性抑制剂
  • B、非竞争性抑制剂
  • C、反竞争性抑制剂
  • D、不可逆抑制剂
  • E、竞争性抑制剂

正确答案:D

第6题:

可逆抑制剂与不可逆抑制剂的区别是什么?


正确答案: 两者与酶分子作用的强弱有区别
可逆抑制剂(reversible inhibitors)与酶分子之间同过非共价键或弱的键合作用而可逆性结合,这种结合可通过稀释、透析法或凝胶过滤方法将抑制剂除去,解除对酶的抑制,恢复酶活力。抑制作用的强弱取决于抑制剂的浓度;
不可逆抑制剂:抑制剂通过共价键和酶的活性中心结合,结合比较稳定难以通过稀释、透析法或凝胶过滤方法将抑制剂除去,不可逆抑制剂的作用强度与时间相关。
二者之间没有明显的界限。

第7题:

二异丙氟磷酸能抑制以丝氨酸为必需基团的酶的活性,二异丙氟磷酸是该酶的()

  • A、不可逆抑制剂
  • B、可逆抑制剂
  • C、竞争性抑制剂
  • D、非竞争性抑制剂

正确答案:A

第8题:

下列哪项不属于竞争性抑制剂的论述哪项是错误的

A.抑制剂与酶活性中心结合

B.抑制剂与酶的结合是可逆的

C.抑制剂结构与底物相似

D.抑制剂与酶非共价键结合

E.抑制程度只与抑制剂浓度有关


正确答案:E
66.[解析]抑制程度与抑制浓度和底物浓度都有关系.

第9题:

对可逆性抑制剂的描述,哪项是正确的:()

  • A、 使酶变性失活的抑制剂
  • B、 抑制剂与酶是非共价键结合
  • C、 抑制剂与酶结合后,用透析等物理方法,不能解除抑制
  • D、 属于竞争性抑制

正确答案:B

第10题:

举例说明什么是Ks型和kcat型不可逆抑制剂。什么是过度态底物类似物,它属于何种类型抑制剂? 


正确答案:K.s型抑制剂根据底物的化学结构设计,具有底物类似的结构,可以和相应的酶结合,同时还代有一个活泼的化学基团,能与酶分子中的必需基团反应进行化学修饰,从而抑制酶。因其专一性取决于抑制剂与活性部位必需基团在反应前形成非共价络合物的解离常数以及非活性部位同类基团形成非共价络合物的解离常数之比,即Ks比值,故这类抑制剂称不可逆Ks抑制剂。例如:胰蛋白酶要求催化的底物具有一个带正电荷的侧链,如Lys、Arg侧链。对甲苯磺酰-L-赖氨酰氯甲酮(TLCK)和胰蛋白酶活性部位必需集团His57共价结合,引起不可逆失活。
K.cat型不可逆抑制剂具有天然底物的类似结构,其本身也是酶的底物,能与酶结合发生类似于底物的变化。但抑制剂还有一个潜伏的反应基团,当酶对它进行催化反应时,这个潜伏反映基团被暴露或活化,并作用于酶活性部位的必需基团或酶的辅基,使酶不可逆失活,其专一性极高。例如β-卤代-D-Ala是细菌中丙氨酸消旋酶(AR)的不可逆抑制剂,属于磷酸吡哆醛类的自杀性底物。
过渡态底物类似物是化学结构类似过渡态底物(底物和酶结合成中间复合物后被活化的过渡形式)的抑制剂,属于竞争性抑制剂,如嘌呤腺苷水合形成是小牛脱氨酶反应过渡类似物。

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