兽用生物制品生产企业和使用单位必须设置相应的（）来贮存兽用生物制品。
第1题：
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第2题：
《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
第3题：
国家对兽用生物制品实行批签发制度。
此题为判断题(对，错)。
第4题：
开办兽用生物制品生产企业，须向（）提出申请
第5题：
兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括
A.兽用标识
B.兽药名称
C.接种对象
D.药理作用
E.批准文号
第6题：
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。
A.无产品批准文号的
B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的
C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品
D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
第7题：
兽用生物制品(名词解释)
第8题：
县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得( )。
A.《兽药生产许可证》
B.《兽药经营许可证》
C.《兽用生物制品生产许可证》
D.《兽用生物制品经营许可证》
第9题：
可以销售非国家强制免疫用生物制品的单位为
A.养殖场
B.兽药检验机构
C.兽医行政管理部门
D.动物卫生监督机构
E.兽用生物制品生产企业
第10题：
兽用生物制品