兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和（）。
第1题：
《兽药管理条例》第三十六条规定禁止进口的兽药为()。
A、药效不确定、不良反应大以及可能对养殖业、人体健康造成危害或者存在潜在风险的
B、来自疫区可能造成疫病在中国境内传播的兽用生物制品
C、经考查生产条件不符合规定的
D、国务院兽医行政管理部门禁止生产、经营和使用的
第2题：
经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。
A.《兽用新生物制品管理办法》
B.《兽药管理条例》
C.《兽药生产质量管理规范》
D.《生物制品生产车间管理办法》
第3题：
县以上动物防疫机构在组织供应预防用生物制品前必须取得( )。
A.《兽药生产许可证》
B.《兽药经营许可证》
C.《兽用生物制品生产许可证》
D.《兽用生物制品经营许可证》
第4题：
兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（ ）
A.兽药管理条例
B.兽药管理条例实施细则
C.兽药生产质量管理规范
D.兽药药政药检工作管理办法
第5题：
兽用生物制品管理总则是依据()和( )。
A.《兽药质量管理制度》，《兽药管理条例实施细则》
B.《兽药管理办法》，《兽药管理条例实施细则》
C.《兽药管理条例》，《兽药管理条例实施细则》
D.《兽药管理办法》，《兽药管理条例》
第6题：
兽用生物制品管理总则是依据《兽药管理条例》和( )。
A.《兽药质量管理制度》
B.《兽药管理制度》
C.《兽药管理办法》
D.《兽药管理条例实施细则》
第7题：
经营下列哪些情形的兽用生物制品，不会被吊销《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》 ( )。
A.无产品批准文号的
B.未粘贴进口兽用生物制品专用标签的
C.农业部没有明文规定禁止生产、经营的兽用生物制品
D.未经批准擅自进行田间试验、区域试验的
第8题：
A.《兽药管理条例》
B.《兽用生物制品管理办法》
C.《种畜禽管理条例》
D.《生猪屠宰管理条例》
第9题：
《兽用生物制品管理办法》规定，兽用生物制品的使用必须在__指导下进行。
第10题：
兽用生物制品说明书必须注明的内容不包括
A.兽用标识
B.兽药名称
C.接种对象
D.药理作用
E.批准文号