肝豆状核变性又称Wilson病,是一种常染色体隐性遗传的铁代谢障碍性疾病。
第1题:
肝豆状核变性的遗传方式是
A.X连锁显性遗传
B.常染色体显性遗传
C.多基因遗传
D.常染色体隐性遗传
E.X连锁隐性遗传
第2题:
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁隐性遗传
D.X连锁显性遗传
E.Y染色体隐性遗传
第3题:
肝豆状核变性
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.常染色体畸变
第4题:
Wilson病的3大主征为脑豆状核变性、角膜K-F环及小叶性肝硬化,为家族性常染色体隐性遗传性铜铁代谢障碍型神经系统变性疾病。
第5题:
肝豆状核变性属于( )
第6题:
肝豆状核变性属于()
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.性染色体遗传
D.分子遗传病
E.自身免疫性疾病
第7题:
第8题:
肝豆状核变性的遗传方式是
A、X连锁冠性遗传
B、常染色体显性遗传
C、多基因遗传
D、常染色体隐性遗传
E、X连锁隐性遗传
第9题:
肝豆状核变性()
第10题:
肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,主要是由于哪种物质代谢异常()。