与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。A、敏感性高B、能检出未知突变点C、检测周期短D、污染机会低E、全自动程度高

题目

与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括（）。

A、敏感性高
B、能检出未知突变点
C、检测周期短
D、污染机会低
E、全自动程度高

参考答案和解析

正确答案:B

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第1题：

血浆DNA定量检测方法包括

A、放射免疫法

B、实时荧光定量PCR法

C、溴化乙锭法

D、对流免疫电泳法

E、RNA－DNA杂交法

参考答案：ABCDE

第2题：

下列检测方法中可以准确定量测定原始mRNA拷贝数的是

A、RNA分子杂交

B、DNA分子杂交

C、ASO

D、PCR-ASO

E、RT-PCR

参考答案：E

第3题：

下列哪项不是病毒载量的检测方法

A、PCR

B、核酸序列扩增实验(NASBA)

C、分支DNA杂交实验(bDNA)

D、流式细胞仪

E、反转录PCR实验(RT-PCR)

参考答案：D

第4题：

PCR及其衍生技术主要应用于

A.基因的体外突变
B.目的基因克隆
C. DNA序列分析
D.基因表达检测

答案：A,B,C,D

解析：

生化P408。PCR技术的主要用途有：目的基因克隆、基因的体外突变、DNA和 RNA的微量分析、DNA序列测定和基因突变分析等。

第5题：

以下哪一项不是HIV病毒载量测定常用的测定方法()。

A、反转录PCR系统

B、酶联免疫吸附试验

C、核酸序列依赖性扩增技术

D、实时荧光定量PCR扩增技术

答案：B

第6题：

DNA测序系统可用于

A、DNA序列测定

B、杂合子自动检测

C、基因表达

D、序列比较

E、AFLP指纹图谱

参考答案：ABCDE

第7题：

能够进行细胞内定位的DNA扩增技术是()。

A、反向PCR技术

B、原位PCR技术

C、实时PCR技术

D、多重PCR技术

答案：B

第8题：

用于基因突变检测的技术是 ( )

A、荧光定量PCR技术

B、PCR-RFLP技术

C、PCR微卫星检测技术

D、原位杂交技术

E、cDNA表达芯片技术

参考答案：B

第9题：

与DNA序列测定相比,实时PCR(Real time PCR)检测KRAS、EGFR等基因突变的优点不包括

A、敏感性高

B、能检出未知突变点

C、检测周期短

D、污染机会低

E、全自动程度高

参考答案：B

第10题：

关于PCR的叙述，不正确的是()。

A.需要耐热DNA聚合酶
B.Tag酶催化DNA链合成的方向为3’→5’
C.应用PCR与探针杂交技术可以检测基因突变
D.新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板

答案：B

解析：

PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术，其技术原理是DNA在解旋酶作用下打开双链，每条DNA单链可作为母链，以4种游离脱氧核苷酸为原料，合成子链。因DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，而只能从3’端延伸DNA，因此PCR过程需要引物。在引物作用下，DNA聚合酶从引物3，端开始延伸DNA链，即DNA的合成方向是从子链的5'端向 3’端延伸的。PCR过程分为变性(当温度上升到90℃以上时，双链DNA解旋为单链)、复性(温度下降到50℃左右，两种引物通过碱基互补配对与两条单链DNA结合)和延伸(72℃左右时，№酶有最大活性，使DNA新链由5’端向3’端延伸)三个步骤。综上可知．PCR是在高温条件下进行，DNA聚合酶必须是耐热的，A项正确；殉酶催化DNA链合成的方向为5’→3’，B项错误：应用PCR技术实现DNA的扩增，然后用探针杂交技术可以检测基因突变，C项正确；新合成的DNA可以作为下一轮反应的模板，D项正确。

与DNA序列测定相比，实时PCR检测KRAS、EGFR等基因突变

题目

参考答案和解析

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