在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的()

题目

在脊髓小脑性共济失调共同特征中哪项是错误的()

  • A、常染色体显性遗传
  • B、成年期发病
  • C、快速进展
  • D、共济失调
  • E、遗传早现
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第1题:

脊髓小脑性共济失调是常染色体隐性遗传。( )


正确答案:错误

第2题:

脊髓小脑性共济失调主要病理改变是小脑、脑干和脊髓的_________、_________。


正确答案:变性;萎缩

第3题:

感觉性共济失调最常受损在( )。

A、脊髓丘脑束

B、额叶

C、小脑

D、脊髓侧索

E、脊髓后索


参考答案:E

第4题:

试述各型脊髓小脑共济失调的共同临床表现。


正确答案: 各型脊髓小脑共济失调有共同表现也有各型独特的临床表现。
其共同表现为:①均为20岁以后起病。②隐匿、缓慢进行性发展。③首发症状为下肢共济失调、走路摇晃易跌倒、构音不清,以后出现手部的共济失调症、意向性震颤、双手笨拙、眼震。④疾病进展后可有其他系统累及表现:锥体束损害的Babinski征痉挛步态;锥体外系损害的肌张力障碍;后索损害的深感觉障碍(振动觉和关节位置觉丧失)。⑤均有遗传家族史而且有早现现象(发病年龄逐代提前、症状逐代加重)。

第5题:

根据中枢神经中不同的病变部位分为()

  • A、小脑性共济失调
  • B、基底节共济失调
  • C、脊髓前索共济失调
  • D、脊髓后索共济失调
  • E、大脑性共济失调

正确答案:A,B,D

第6题:

脊髓小脑性共济失调( )


    正确答案:A

    第7题:

    脊髓小脑性共济失调的共同临床表现是什么?


    正确答案: ①30~40岁隐袭起病,缓慢进展,常染色体显性遗传;②肢体进行性共济失调,发音困难,意向性震颤;可见眼震;③眼慢扫视运动阳性;痉挛步态,锥体束征阳性,深感觉障碍,远端肌萎缩;可有痴呆;④遗传早现现象是SCA突出的表现。

    第8题:

    空泡样脊髓病的特征性症状是( )。

    A、小脑性共济失调

    B、早期出现的痛觉异常

    C、进行性痉挛性截瘫

    D、早期出现的触觉异常

    E、感觉性共济失调


    参考答案:C

    第9题:

    论述脊髓小脑性共济失调的共有症状和各亚型的临床特征性症状。


    正确答案: 共同症状:①30~40岁隐袭起病,缓慢进展,常染色体显性遗传;②肢体进行性共济失调,发音困难,意向性震颤;可见眼震;③眼慢扫视运动阳性;痉挛步态,锥体束征阳性:深感觉障碍,远端肌萎缩;可有痴呆;④遗传早现现象是SCA突出的表现。各亚型的特征:SCAl的眼肌麻痹,尤上视不能;SCA2的上肢腱反射减弱,眼慢扫视运动;SCA3 的肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成突眼;SCA7的视力减退或丧失,视网膜色素变性及心脏损害;SCA8常伴有发音困难。

    第10题:

    脊髓小脑性共济失调共同临床表现有()

    • A、中年发病 
    • B、骨骼畸形 
    • C、共济失调 
    • D、常染色体显性遗传 
    • E、痴呆 

    正确答案:A,C,D,E

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