色素失禁症的遗传模式为（）
第1题：
见于色素失禁症
见于扁平苔藓
见于红斑狼疮
见于黑变病
见于老年疣
第2题：
X连锁隐性遗传
X连锁显性遗传
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
多基因遗传
第3题：
致病基因为NEMO
多见于男性
遗传模式为X连锁显性遗传病
特征性表现为沿Blaschko线分布的色素沉着
可伴癫痫、智力障碍
第4题：
关于色素失禁症，叙述错误的是（）。
第5题：
关于色素失禁不正确的是（）
第6题：
患者女，3个月，因“全身皮肤水疱、红斑、色素沉着、结痂3个月”来诊。患儿出生后4 d，双下肢出现散在水疱，数日后蔓延至躯干。水疱糜烂、结痂后新的水疱出现。1个月后出现红斑、结节、疣状斑块及涡旋状色素沉着。否认家族类似病史及父母近亲婚配。查体：四肢、躯干见网状、漩涡状色素沉着及红斑、疣状结节，散在水疱。该病诊断为A、遗传性大疱性表皮松解症
B、儿童类天疱疮
C、网状肢端色素沉着症
D、色素失禁症
E、着色性干皮病
该病的特征不包括A、可有斑状脱发、甲营养不良等其他皮损表现
B、特征损害为水疱、疣状增生、泼水状色素沉着三期
C、发生在男性患者常为致死性
D、可有牙齿异常、神经系统受累、眼睛损害等多系统受累表现
E、女性患者随年龄增加皮损加重
该病的遗传方式是A、常染色体隐性遗传
B、常染色体显性遗传
C、多基因遗传
D、X连锁遗传
E、Y连锁遗传
第7题：
属于性联遗传
A、显性遗传寻常型鱼鳞病
B、汗孔角化症
C、着色性干皮病
D、色素失禁症
E、进行性对称性红斑角化病