生产厂房内应备有(),存放消过毒的()和()的药品。
第1题:
第2题:
第3题:
请根据以下内容回答 88~91 题
A.放射性药品生产厂房
B.青霉素类高致敏性药品的生产厂房
C.β-内酰胺结构类药品的生产厂房
D.避孕药品生产厂房
E.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房
第 88 题 必须使用独立的厂房与设施,分装室应保持相对负压,并注意空气污染的生产厂房是( )。
第4题:
不能同时在同一生产厂房内进行加工和灌装的情况是
A.预防制品
B.生产用菌毒种与非生产用菌毒种
C.活疫苗与灭活疫苗
D.人血制品
E.普通药品的生产
第5题:
应装备有空气净化装置的地方是
A、门诊调剂室
B、药品保障和供应
C、药品集中有序、就近存放和分类存放
D、药品储藏室
E、发药柜台
第6题:
A、消过毒的压舌板
B、自己的手指
C、消过毒的挑棒
D、消毒棉棒
第7题:
下列哪项内容不符合GMP规定( )
A.生产β-内酰胺结构类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽胞菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房
第8题:
《药品生产质量管理规范》规定,需要使用独立的厂房的是( )。
A.生产青霉素类等高致敏性药品
B.生产β-内酰胺结构类药品
C.生产抗肿瘤类化学药品
D.生产激素类化学药品
E.生产强毒微生物及芽胞菌制品
第9题:
调剂室工作间内应配置
A、门诊调剂室
B、药品保障和供应
C、药品集中有序、就近存放和分类存放
D、药品储藏室
E、发药柜台
第10题:
下列哪项内容不符合GMP规定( )。
A.生产β-内酰胺类药品的生产厂房应与其他厂房严格分开
B.青霉素类药物生产厂房应装有独立的专用空调系统,分装室内应呈相对负压
C.洁净级别要求高的厂房对相邻的洁净级别低的厂房一般呈相对负压
D.强毒微生物及芽孢菌制品的生产厂房应呈相对负压,并有独立的空调系统
E.药品生产所用传送设备不得穿越不同洁净级别的厂房