工段规定原药成品分析后须留样,请问留样有哪些规定?
第1题:
留样应至少符合以下哪些要求?
A.应当按照操作规程对留样进行管理
B.留样应当能够代表被取样批次的物料或产品
C.成品留样的包装形式应当与药品市售包装形式相同,原料药的留样如无法采用市售包装形式的,可采用模拟包装。
第2题:
现工段中控样品需要留样()天, 成品样需保留()年。
第3题:
A50g
B100g
C150g
D200g
第4题:
食品留样制度规定留样时间为24小时,各中队需准备专门的食品留样柜、留样盒。
第5题:
物料和最终包装的成品应当有足够的留样,以备必要的检查或检验;除最终包装容器过大的成品外,成品的留样包装应当至少为待包装品。
第6题:
按照GB/T19494规定,标称最大粒度为50和25mm时,一般分析和共用煤样缩分后留样最小质量应为( )和( )。
第7题:
对企业内部样品流转程序的叙述中不正确的是()。
第8题:
关于留样的规定以下哪种说法是正确的?
A.每年生产最初3批药品要留样
B.每批药品均应当有留样
C.工艺验证批次药品需要留样
D.客户有投诉、退货的药品需要留样
第9题:
食品留样有哪些要求?
第10题:
按照2010版GMP,内包材如安瓶,因成品已有留样是否可以不再留样?