《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

题目

《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?

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相似问题和答案

第1题:

某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药


正确答案:A

第2题:

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )


正确答案:A

第3题:

以假药或按假药论处的药品情况有哪些。


答案:a)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。

第4题:

根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的(  )

A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处

答案:B
解析:

第5题:

依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )


正确答案:E

第6题:

变质的或被污染的

A. 是假药

B. 是劣药

C. 按假药论处

D. 按劣药论处

E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定


正确答案:C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。

第7题:

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )

此题为判断题(对,错)。


正确答案:×

第8题:

某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。

A.按假药论处

B.认定为劣药

C.按劣药论处

D.认定为假药


正确答案:B

第9题:

何为假药?有哪些情形按假药论处?


正确答案:有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第10题:

依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。

A

B