《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处?
第1题:
某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染,该诺氟沙星胶囊应( )。
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药
第2题:
《中华人民共和国药品管理法》规定,下列情形按假药论处的是 ( )
第3题:
以假药或按假药论处的药品情况有哪些。
第4题:
第5题:
依照《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是 ( )
第6题:
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第7题:
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。( )
此题为判断题(对,错)。
第8题:
某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定,该药品应( )。
A.按假药论处
B.认定为劣药
C.按劣药论处
D.认定为假药
第9题:
何为假药?有哪些情形按假药论处?
第10题:
依照《药品管理法》规定,更改有效期的药品可以按假药论处。
A对
B错