问答题何谓假药？哪些情形按假药论处？

题目

问答题

何谓假药？哪些情形按假药论处？

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

不注明或者更改生产批号的

A．按劣药论处

B．假药

C．按假药论处

D．劣药

参考答案：A

第2题：

何为假药，何种情况下按假药论处?

正确答案：假药：
(1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有以下情形之一的药品，按假药论处：
(1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(2)依照本法必须批准而未批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(3)变质的;
(4)被污染的。
(5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第3题：

被污染的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：B

第4题：

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

变质的药品属于（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：B

第5题：

药品所含成分不符合国家药品标准的是 ( ) A.假药 B.按假药论处 C.劣药 SX

药品所含成分不符合国家药品标准的是（）

A.假药

B.按假药论处

C.劣药

D.按劣药论处

E.药品

正确答案：A

第6题：

按生产假药论处（）。

正确答案：A
考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对某些违法行为的界定。擅自委托或接受委托生产药品按生产假药论处；未经审批擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者在城乡集贸市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的按无证经营论处；生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的从重处罚；生产没有国家标准的中药饮片不符合省级《炮制规范》的按生产劣药论处。

第7题：

以假药或按假药论处的药品情况有哪些。

答案：a)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;
b)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;
c)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
d)被污染的;
e)变质的;
f)超过有效期的。

第8题：

试述假药以及按假药论处的药的规模。

参考答案：(1)假药包括:①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;②以非药品冒充药且或者以他种药品冒充此种药品的。(2)按假药论处的药有:①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《药品管理法) 必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;错误!未找到引用源。所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

第9题：

何为假药?有哪些情形按假药论处?

正确答案：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的;(三)变质的; (四)被污染的;(五)使用依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

第10题：

何为假药？哪些情形的药品按假药论处？

正确答案: （1）我国《药品管理法》规定，有下列情形之一的为假药：
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）有下列情形之一的药品，按假药论处：
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。
③变质的。
④被污染的。
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。
⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

何谓假药？哪些情形按假药论处？

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容