《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
第1题：
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第2题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
第3题：
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第4题：
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略
第5题：
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
第6题：
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第7题：
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。( )
此题为判断题(对，错)。
第8题：
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
第9题：
何为假药?有哪些情形按假药论处?
第10题：
依照《药品管理法》规定，更改有效期的药品可以按假药论处。
A对
B错