溶性微粒检查法包括（）和（）。除另有规定外，测定方法一般先采用（）；当（）测定结果不符合规定或供试品不适于用（）测定时，应采用（）进行测定，应符合规定，并以（）的测定结果作为判断依据。
第1题：
除另有规定外，每1ml输液中含25μm以上的不溶性微粒不得超过
A．2粒
B．10粒
C．12粒
D．18粒
E．15粒
第2题：
除另有规定外，一般药酊剂的浓度为
第3题：
第4题：
药品的含量（%）除另有规定外均按（）计。其含量测定如未规定上限，系指含量测定结果不超过（）。
第5题：
第6题：
崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为 （ ）
第7题：
根据《中国药典》，测定旋光度时．除另有规定外，测定温度为：
A.0℃
B.10℃
C.20℃
D.30℃
E.40℃
第8题：
A、20℃
B、25℃
C、30℃
D、37℃
第9题：
当细菌内毒检查测定结果有争议时，除另有规定外，以（）为准。
凝胶法
略
第10题：
除另有规定外，旋光度测定法系采用钠（）测定旋光度。