按医疗安全不良事件部门分哪几类？

题目

按医疗安全不良事件部门分哪几类？

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

任何单位和个人发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，有权向食品药品监督管理部门或者医疗器械不良事件监测技术机构报告。 ( )

此题为判断题(对，错)。

正确答案：√

第2题：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应由卫生行政部门给予行政处罚的有

A．医疗机构无专职或兼职人员负责本单位的药品不良反应监测工作
B．医疗机构未按照要求开展药品不良反应或药品群体不良事件报告，调查．评价和处理
C．医疗机构不配合严重药品不良反应和药品群体不良事件相关调查
D．医疗机构没有向相关部门提交定期安全性更新报告

答案：A,B,C

解析：

第3题：

以下医疗安全不良事件中,严重程度最高的是:()

A、警讯事件

B、不良后果事件

C、未造成后果事件

D、踪近错误事件

参考答案：A

第4题：

医疗安全（不良）事件报告的原则是什么？

正确答案: Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴，报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》执行。Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和信息共享性的特点。
1、自愿性：医院各科室、部门和个人有自愿参与（或退出）的权利，提供信息报告是报告人（部门）的自愿行为。
2、保密性：该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告，相关职能部门将严格保密。
3、非处罚性：报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据，也不作为对所涉及人员和部门处罚的依据。
4、公开性：医疗安全信息在院内通过相关职能部门公开和公示，分享医疗安全信息及其分析结果，用于医院和科室的质量持续改进。公开的内容仅限于事例的本身信息，不涉及报告人和被报告人的个人信息。

第5题：

不良后果事件属于（）级医疗安全不良事件。

A、Ⅰ
B、Ⅱ
C、Ⅲ
D、Ⅳ

正确答案:B

第6题：

要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是( )。

A.为了进一步了解医疗器械不良事件的情况

B.及时发现新的、严重的不良事件

C.以便器械监督部门及时对有关器械加强管理

D.避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康

正确答案：ABCD

第7题：

要建立医疗器械不良事件监测报告制度的原因是（）。

A、为了进一步了解医疗器械不良事件的情况
B、及时发现新的、严重的不良事件。
C、以便器械监督部门及时对有关器械加强管理。
D、避免同样的不良事件重复发生，保护更多人的用械安全和身体健康。

正确答案:C

第8题：

以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()

A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程

B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训

C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件

D.每百张床位年报告≥15件

E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%

参考答案：ABCE

第9题：

医疗安全（不良）事件按事件的严重程度分（）个等级。

A、4
B、3
C、2
D、1
E、5

正确答案:A

第10题：

以下关于医疗不良事件报告制度不正确的是（）

A、医务人员有主动报告医疗不良事件的义务
B、对于已发生的或潜在的医疗不良事件应如实报告
C、鼓励医务人员自愿报告不良事件，实行护理安全（不良）事件报告奖惩制度
D、对主动报告且积极整改者，如涉及相关事件，视情节轻重可减轻或免于处罚
E、发生医疗不良事件，病人无投诉可不上报

正确答案:E

按医疗安全不良事件部门分哪几类？

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容