进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是

A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

A.定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位

B.药品零售企业不得从事第二类精神药品零售

C.区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品,应经国务院药品监督管理部门批准

D.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品,应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡

以下关于麻醉药品和精神药品说法不正确的是

A、精神药品分为第一类和第二类精神药品

B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营制度

C、麻醉药品和精神药品不得零售

D、医疗机构凭印鉴卡向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品

第二类精神药品定点批发企业( )。

A．应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

B．向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货

C．可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品，经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，也可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

D．可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品

E．应当明确其所承担供药责任的区域

应当经国务院药品监督管理部门批准的是

A．从事第一类精神药品制剂生产的企业

B．从事第二类精神药品制剂生产的企业

C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业

D．从事麻醉药品生产的企业

E．从事第一类精神药品生产的企业

A麻醉药品不得在药房零售

B医疗机构应当凭印鉴卡向当地定点经营企业购买

C生产企业需要第一类精神药品原料药，可向国务院定点批发企业购买

D药监部门在批准麻醉药品批发企业时，应明确其供药经营范围

麻醉药品和精神药品过期损坏的处理

A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁

B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁

C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁

D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请

E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁

《麻醉药品和精神药品管理条例》适用于 （ ）。

A．麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

B．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动以及监督管理

C．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

D．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

E．麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理

《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以

A．从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品

B．向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品

C．向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品

D．允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品

E．向医疗机构销售第二类精神药品

以下必须凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买麻醉药品、第一类精神药品的单位是

A．麻醉药品、第一类精神药品定点生产企业

B．麻醉药品、第一类精神药品定点经营企业

C．麻醉药品、第一类精神药品定点批发企业

D．经过批准的医疗机构

E．确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者