第1题：
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理是
A、医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁
B、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁
D、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请
E、麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
第2题：
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当向哪个部门申请销毁
A.所在地省级药品监督管理部门
B.所在地设区的市级药品监督管理部门
C.所在地县级药品监督管理部门
D.所在地设区的市级卫生主管部门
E.所在地县级卫生主管部门
第3题：
(93～95题共用备选答案)
A．应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B．应当登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
C．应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D．应当自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E．应当自接到申请之日起15日内到场监督销毁
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品( )。
第4题：
A.公安机关
B.卫生行政部门
C.药品监督管理部门
D.医学情报站
第5题：
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A．封存统计，向所在地省级药品监督管理部门申请销毁
B．登记造册，向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C．封存记录，向所在地卫生行政部门申请销毁
D．登记造册，向所在地各级药品监督管理部门报送销毁
E．封存统计，向所在地药品监督管理部门与卫生主管部门申请销毁
第6题：
麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是
A、有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件
B、有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施
C、有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力
D、有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模
E、麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规
第7题：
有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力是
A.麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件
B.医疗机构取得印鉴卡应当具备的条件
C.开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备的条件
D.麻醉药品和精神药品应当具备的条件
E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验
第8题：
药品监督管理部门、卫生主管部门未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的（ ）。
第9题：
麻醉药品和精神药品过期损坏的处理
A．医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按照规定的程序向所在地药品监督管理部门申请销毁
B．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
C．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品向所在地县级药品监督管理部门申请销毁，监督管理部门应当自接到申请之日起10日内到场监督销毁
D．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当向卫生主管部门提出申请
E．麻醉药品和精神药品的生产、经营企业对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应登记造册，并向所在地卫生主管部门提出申请销毁
第10题：
麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
A、登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁；
B、登记造册，并向所在地省级药品监督管理部门申请销毁；
C、按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁；
D、自接到申请之日起5天内到场监督销毁；
E、自接到申请之日起15天内到场监督销毁；