药具入库验收记录不得撤毁或任意涂改。

题目

药具入库验收记录不得撤毁或任意涂改。

参考答案和解析
正确答案:正确
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相似问题和答案

第1题:

施工技术资料在形成的全过程中不得任意()。
A.涂改 B.抽撤
C.伪造 D.丢失 E.打印


答案:A,B,C,D
解析:

第2题:

关于药品验收记录书写描述错误的是

A.药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
B.不得用铅笔填写
C.不得撕毁或任意涂改记录
D.确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
E.验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

答案:E
解析:
解析:考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

第3题:

关于药品入库验收记录表述错误的是

A.药品验收记录填写不得使用铅笔

B.药品验收记录不得撕毁

C.药品验收记录不得任意涂改

D.药品验收记录填写内容真实完整

E.药品验收记录填写可以使用铅笔


正确答案:E
药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得使用铅笔,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。

第4题:

药具入库验收记录保存时间不少于一年,规定有效期的药具的验收记录应保存至超过有效期一年。


正确答案:错误

第5题:

关于药品验收记录书写描述错误的是

A:药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
B:不得用铅笔填写
C:不得撕毁或任意涂改记录
D:确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章
E:验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

答案:E
解析:
考点在药品的入库验收。验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等内容。

第6题:

关于药品验收记录叙述错误的是

A、不得用铅笔填写
B、不得撕毁或任意涂改记录
C、药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整
D、确实需要更改时,需要在改动处签名或盖本人图章
E、采用计算机数字化管理手段记录验收数据,不再保留原始记录

答案:E
解析:
药品验收应做好记录,验收记录记载药品名称、规格、剂型、数量、供货单位、生产企业、产品批号、批准文号、有效期、到货日期、注册商标、合格证、外观质量情况、包装质量、验收结论和验收人员签名日期等项内容,如采用计算机数字化管理手段记录验收数据,应保留原始记录。药品验收记录填写要字迹清楚,内容真实完整,不得用铅笔填写,不得撕毁或任意涂改记录,确实需要更改时,应划去在旁边重写,并使原记录清晰可见,在改动处签名或盖本人图章。

第7题:

施工技术资料在形成的全过程中不得任意( )。

A、涂改
B、抽撤
C、伪造
D、丢失
E、打印

答案:A,B,C,D
解析:
2020教材P456 / 2019教材P457
(一)(4)工程资料应真实、准确、齐全,与工程实际相符合。对工程资料进行涂改、伪造、随意抽撤或损毁、丢失等,应按有关规定予以处理;情节严重者,应依法追究责任。

第8题:

药品检测记录不得任意涂改。若需要更改,涂改之处要

A、清晰可见

B、全部涂白

C、全部涂黄

D、全部涂红

E、全部涂黑


参考答案:A

第9题:

“危急值记录本”要求:()

  • A、页码完整,项目齐全
  • B、不得任意涂改
  • C、需涂改必须采用在涂改处画2个横杠标识,并必须在涂改处边上签名确认
  • D、不可用涂改液等涂改

正确答案:A,B,C,D

第10题:

简述药具入库质量验收要求有哪些?


正确答案: ①做好验收记录;
②合适场所、限定时间内完成:验收应在符合规定的场所进行,在1~2天内完成;
③逐批验收(依据是合同规定的产品标准和附加质量条款);
④验收后需抽样送检时,抽检样品应符合法定抽样原则。