单选题关于药品验收记录书写描述错误的是（）A 药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整B 不得用铅笔填写C 不得撕毁或任意涂改记录D 确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章E 验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

题目

单选题

关于药品验收记录书写描述错误的是（）

药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整

不得用铅笔填写

不得撕毁或任意涂改记录

确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章

验收记录只需记载药品名称、规格、剂型、数量即可

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第1题：

药品质量验收记录注意事项()。

A.可以用铅笔填写记录

B.签名时可以只写姓氏

C.表格内容要填写齐全

D.如无内容填写可以空格

正确答案：C

第2题：

药品经营企业，其药品质量验收记录

A．可用铅笔填写

B．确需更改时，划去后在旁边重写即可

C．签名、盖章要写全名

D．填写表格内容时，不得空格漏项

E．验收记录保存5年

正确答案：CD

第3题：

关于药品入库验收记录表述错误的是

A．药品验收记录填写不得使用铅笔

B．药品验收记录不得撕毁

C．药品验收记录不得任意涂改

D．药品验收记录填写内容真实完整

E．药品验收记录填写可以使用铅笔

正确答案：E
药品验收记录填写要字迹清楚，内容真实完整，不得使用铅笔，不得撕毁或任意涂改记录，确实需要更改时，应划去在旁边重写，并使原记录清晰可见，在改动处签名或盖本人图章。

第4题：

医疗机构制剂记录的要求有( )。

A．由操作人、复核人及清场人签字

B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认

C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改

正确答案：ABCDE
解析：《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制管理

第5题：

依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（）。

A．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材

B．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名

C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行

D．药品出厂前可以不经过质量检验就出厂

E．记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认

正确答案：D
考察重点是《药品生产质量管理规范》对药品生产和记录的现定。D错在药品出厂前必须经过质量检验，合格的才能出厂，故选D。

第6题：

依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（）。

A．应字迹清晰、内容真实、数据完整

B．由操作人及复核人签名

C．保持整洁，不得撕毁和更改

D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

E．批生产记录应按批号归档

正确答案：C
考察重点是《药品生产质量管理规范》对批生产纪录的要求。参见“内容精要”相关内容。C错在批生产记录可以更改，但应在更改处签名，并使原数据仍可辨认，故选C。

第7题：

验收药品应当做好验收记录,验收记录包括()。

A.药品的通用名称、生产厂商、剂型、规格、批准文号

B.批号、生产日期、有效期

C.供货单位

D.到货数量、到货日期

E.验收合格数量、验收结果

F.验收人员姓名、验收日期

答案：ABCDEF

第8题：

医疗机构必须建立和执行进货验收制度，逐批验收，并建立真实、完整的

A、处方整理记录

B、病历记录

C、用药记录

D、药品验收记录

参考答案：D

第9题：

医药商品经营企业的药品质量验收记录是（）。

A．无内容填写时就空格

B．不得撕毁或任意涂改

C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期

D．签名可以只写姓氏

E．可用铅笔填写

正确答案：BC

第10题：

批生产记录

A．字迹清晰、内容真实、数据完整

B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改

C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认

D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年

E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录

正确答案：ABCDE

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