批生产记录应保持清洁，不得撕毁和任意涂改；更改时，应（）
第1题：
批生产记录在填写过程中（ ）。
A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名
C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认
D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名
E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名
第2题：
医药商品经营企业的药品质量验收记录是（ ）。
A．无内容填写时就空格
B．不得撕毁或任意涂改
C．需更改时，应划去后在旁边重写，在更改处盖本人印章并写清日期
D．签名可以只写姓氏
E．可用铅笔填写
第3题：
依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。
A．应字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名
C．保持整洁，不得撕毁和更改
D．可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E．批生产记录应按批号归档
第4题：
批生产记录
A．字迹清晰、内容真实、数据完整
B．由操作人及复核人签名，不得撕毁和任意涂改
C．批生产记录更改时在更改处应签名，并使数据仍可辨认
D．批生产记录按批号归档，保存至药品有效期后1年，未规定有效期的药品其批生产记录少保存3年
E．清场记录由生产操作人员填写，纳入批生产记录
第5题：
批生产记录在填写过程中( )
A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名
B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名
C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字
D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名
E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名
第6题：
依照《药品生产质量管理规范》规定，下列说法错误的是（ ）。
A．拣选后药材的洗涤应使用流动水，用过的水不得用于洗涤其他药材
B．批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核人签名
C．不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D．药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E．记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认
第7题：
批生产记录在填写过程中
A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名
C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名
E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字
第8题：
书面记录及凭证应当及时填写，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是()，应当注明、并，保持原有信息清晰可辨。
A更改理由
B更改日期
C更改人签名
D审核人签名
第9题：
医疗机构制剂记录的要求有( )。
A．由操作人、复核人及清场人签字
B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认
C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改
第10题：
l9、批生产记录在填写过程中
A．允许更改，经车间负责人批淮，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字
B．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名
C．允许更改，经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，重新填写并签
D．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名