PIVAS各级工作人员完成工作后，应及时填写各项记录并签字，需要更改时修改人（）。A、可将原记录撕毁重新填写B、应在修改处签字C、可将原记录涂黑，重新填写D、可在原记录位置处直接涂改

A、记录真实可靠，字迹清晰工整，内容完整准确

B、记录不允许随意涂改，如有错误，经划改后在其附近协商更改的内容

C、记录应由填写人签字及填写日期，重要记录应经有关人员审批

D、记录应注明保存部门和保管期限，保管期限由记录样本编制部门确定

手工填写表单要求字迹清晰、工整，一般不得涂改，要更改需要( )。

A.本人签字或盖章

B.领导审批同意

C.重新填写记录

D.证明人签字或盖章

A、将变更信息填写到随访服务记录表中

B、在原个人基本信息表处修改，并注明修改时间

C、重新填写一张个人基本信息表

D、B或C

批生产记录在填写过程中( )

A．允许更改，但要将原数据完全涂掉，填写更改清楚数据，并签名

B．允许更改，但不能将原数据完全涂掉，应使原数据仍可辨认，在更改处签名

C．允许更改，但经车间负责人批准，将填写记录撕掉，重新填写，责任人签字

D．允许更改，但经车间负责人批准，注明“作废”，保留原错填记录，然后重新填写，并签名

E．根本不允许更改，按作废处理，重新填写，签名

对于原始记录填写，下列说法正确的有（ ）。

A.原始记录可在完成工作后填写

B.原始记录更改应采用“杠改法”

C.更改后的值应在被更改值附近

D.被更改的原记录可以消失

E.电子存储记录更改也必须遵循记录的更改原则

A、在原工作底稿中直接对原记录信息予以涂改

B、对原记录信息不予删除，在原工作底稿中增加新的注释的方式予以修改

C、在原工作底稿中直接将原记录信息删除，再增加一项新的记录信息

D、在原工作底稿中直接将正确信息覆盖错误信息

批生产记录在填写过程中（ ）。

A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

C．允许更改，在更改处签名，并使原数据可辨认

D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写并签名

E．允许更改，经车间负责人批准，作废原错填记录，重新填写，责任人签名

以下关于质量记录填写要求描述中错误的是

A、内容真实、格式规范

B、填写、审核、批准等签字齐全

C、记录内容如需要更改时，应尽量将原内容涂掉，在其旁边重新书写正确的内容

D、记录保存完好、整洁

E、对填写人员应当进行适当培训

批生产记录在填写过程中

A．不允许更改，按作废处理，重新填写并签名

B．允许更改，经车间负责人批准，注明"作废"，保留原错填记录，重新填写并签名

C．允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

D．允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名

E．允许更改，经车间负责人批准，废除原错误记录，重新填写，责任人签字

医疗机构制剂记录的要求有( )。

A．由操作人、复核人及清场人签字

B．需要更改时，更改人应在更改处签字，并需使被修改部分可以辨认

C．操作人员应及时填写记录，填写字迹清晰、内容真实、数据完整

D．每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录

E．记录应保持整洁，不得撕毁和任意涂改