LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测

题目

LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是（）。

A、环介导等温扩增检测方法
B、聚合酶链反应
C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测
D、核酸扩增检测

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第1题：

有关组特异性测序引物技术描述错误的是

A、实验中选择特异性测序引物进行测序反应

B、利用等位基因核苷酸碱基序列差异性设计测序引物

C、测序反应引物只与其中一个等位基因的序列互补

D、测序得到序列为与引物不互补的某个特定等位基因的序列

E、常用于PCR-SBT方法中模棱两可结果的区分

参考答案：D

第2题：

PCR技术中，扩增引物的设计无需考虑

A、引物长度

B、靶序列长度

C、引物二聚体形成

D、引物自身杂交

E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

参考答案：B

第3题：

合成RNA时DNA双链要解旋，DNA解旋部位称

A、靶基因

B、启动子

C、探针

D、引物

E、以上都是

参考答案：B

第4题：

简述针对基因性靶点进行药物设计的目的。

正确答案:能开发出这样一种药物，能选择性地调节疾病相关基因或基因产物的作用，而对机体中其他的基因或分子机制没有影响。

第5题：

关于PCR的原理，以下论述错误的是（）

A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板
B、在引物的存在下，DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程
C、PCR是利用DNA合成的原理，合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物，在体外进行靶DNA的重复合成
D、包括三个步骤：①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

正确答案:B

第6题：

检测解脲脲原体DNA，可以与16S rRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是

A、尿素酶基因

B、MOMP基因

C、katG基因

D、rpsL基因

E、gyrB基因

参考答案：A

第7题：

有关基因置换的正确描述是（）。

A、是对缺陷基因的缺陷部位进行精确的原位修复
B、会带来基因组其它部位的改变
C、利用了基因的随机整合原理
D、可以用于病毒性疾病的治疗
E、利用核酶技术置换目的基因表达产物

正确答案:A

第8题：

有关单链扩增技术描述错误的是

A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因

B、利用HLA座位组（型）的核苷酸碱基序列差异性设计引物

C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分

D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段

E、常用于新位点的确认实验

参考答案：D

第9题：

SARS-CoV的分子诊断主要是（）

A、根据基因组序列设计特异性引物作PCR
B、根据基因组序列设计特异性引物作RT-PCR
C、根据病毒膜蛋白作ELISA
D、根据病毒核衣壳蛋白作ELISA
E、根据病毒滴度

正确答案:B

第10题：

HCVRT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是（）

A、tRNA
B、rRNA
C、3′-UTR
D、5′-UTR
E、E1

正确答案:D

LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物，利用链置换D

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