如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）
第1题：
父亲患病．女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（）。
第2题：
抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（）
第3题：
A.100%，50%
B.50%，100%
C.50%，50%
D.100%，100%
第4题：
由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）
第5题：
某山村一男性患有一种单基因遗传病。该男性的祖父、祖母、父亲都患该病，他的两位姑姑中有一位患该病，该患病姑姑婚后生了一个患病的女儿。家系中的其他成员都正常，请分析回答。 若要调查该遗传病的发病率,应该（）若要推断该遗传病的遗传方式，应该在（）中进行。经过分析可知，该遗传病属于（）遗传病。
第6题：
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）
第7题：
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：（）
第8题：
Leber遗传性视神经病是一种遗传病，此病是由线粒体DNA基因突变引起的。某女士的母亲患有此病，如果该女士结婚生育，下列预测正确的是（）
A如果生男孩，孩子不会携带致病基因
B如果生女孩，孩子不会携带致病基因
C不管生男或生女，孩子都会携带致病基因
D必须经过基因检测，才能确定
第9题：
某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。 根据家族病史，该病的遗传方式是（）；母亲的基因型是（）（用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是（）（假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时（）自由组合。
第10题：
下列有关红绿色盲遗传的叙述中，正确的是（）