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血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）

题目

血友病的遗传情况不可能出现的一项是（）

  • A、患病母亲将致病基因传给女儿
  • B、患病母亲将致病基因传给儿子
  • C、患病父亲将致病基因传给女儿
  • D、患病父亲将致病基因传给儿子
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第1题：

APTT延长，患者血浆加正常新鲜血浆1.1纠正后APTT恢复正常，可能出现此情况的疾病是

A、血友病A

B、血友病B

C、遗传性因子Ⅺ缺乏症

D、vWD

E、因子Ⅷ的抑制物存在


参考答案：ABCD

第2题：

以下疾病中是常染色体显性遗传的一项是：（ ）

A.血友病A
B.血友病B
C.遗传性出血性毛细血管扩张症
D.血小板无力症
E.巨血小板综合征

答案：C
解析：

第3题：

最常见的血友病类型是

A、血友病A

B、血友病B

C、遗传性FⅪ缺乏症

D、血管性血友病

E、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症


参考答案：A

第4题：

下列哪一项不可能是遗传密码（）

AATC

BUUC

CCAG

DGGC


A
略

第5题：

共用题干
患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

血友病的遗传类型是
A:常染色体隐性遗传
B:常染色体显性遗传
C:性连锁隐性遗传
D:性连锁显性遗传
E:Y染色体显性遗传

答案：C
解析：
男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。

APTI是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF：Ag是测定血管壁的试验；PLT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活性测定的试验，都在正常范围。

患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。

血友病是Ⅹ染色体伴性遗传，男性发病，女性传递。

血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

第6题：

患儿男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康采集病史时应特别注意询问A、既往膝部受伤和血肿情况

B、家族史

C、近期服药史

D、过去治疗的情况

E、过去发病时X线检查情况

患者实验室检查：PLT236×10/L，vWF：Ag96%，PT13s(对照12s)，APTT68s(对照41s)，TT19s(对照19s)。结果表明是A、内源性凝血系统缺陷

B、外源性凝血系统缺陷

C、共同凝血系统缺陷

D、血管壁缺陷

E、病理性抗凝物质增加

家族史中，其舅舅有类似发病情况，该病的诊断是A、ITP

B、DIC

C、急性白血病

D、血友病

E、血管性血友病

血友病的遗传类型是A、常染色体隐性遗传

B、常染色体显性遗传

C、性连锁隐性遗传

D、性连锁显性遗传

E、Y染色体显性遗传

血友病是由于哪些凝血因子缺乏引起的A、Ⅶ，Ⅸ

B、Ⅷ，Ⅻ

C、Ⅷ，Ⅸ，Ⅺ

D、Ⅷ，Ⅺ

E、Ⅷ，Ⅸ


参考答案：问题 1 答案：B


问题 2 答案：A


问题 3 答案：D


问题 4 答案：C


问题 5 答案：E

第7题：

最常见的血友病类型是

A.血友病A
B.血友病B
C.遗传性FⅪ缺乏症
D.血管性血友病
E.血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

答案：A
解析：
血友病包括血友病A、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症，其中以血友病A最为常见，约占先天性出血性疾病的85%。

第8题：

下面关于血友病发病情况描述正确的是

A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传

B、血友病A由女性传递，男性发病

C、血友病B男女发病几率相同

D、血友病B主要见于女性

E、血友病C主要见于男性


参考答案：B

第9题：

患者男，9岁。上学时不慎跌跤，右膝部出现血肿。既往常有类似情况发生，父母身体健康。

血友病的遗传类型是
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.性连锁隐性遗传
D.性连锁显性遗传
E.Y染色体显性遗传

答案：C
解析：
1.男性儿童，经常发生轻微外伤后膝部血肿，要想到血友病可能，特别要注意询问家族史，了解兄弟姐妹、舅舅、叔叔有无类似情况发生。
2.APTT是内源性凝血系统的筛选试验，患者的结果明显延长。PT是外源性凝血系统的筛选试验；vWF-Ag是测定血管壁的试验；PT是一期止血缺陷的筛选试验；TT是属于纤溶活陛测定的试验，都在正常范围。
3.患者舅舅有类似发病，说明与母亲的家族遗传有关。而血友病是性连锁隐性遗传性疾病。
4.血友病是X染色体伴性隐性遗传，男性发病，女性传递。
5.血友病甲是凝血因子Ⅷ缺乏引起的，血友病乙是凝血因子Ⅸ缺乏引起的。凝血因子Ⅺ缺乏属于常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，已不属于血友病范畴。

第10题：

血友病基因存在于X染色体上，下列关于血友病的看法不正确的是（）

A血友病为伴性遗传病

B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁

C血友病是单基因遗传病

D血友病是多基因遗传病


D
略

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