色盲基因位于X染色体上,在正常情况下,下列不可能的选项是()
第1题:
下列说法正确的是() ①生物的性状是由基因控制的,但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物,子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿。但女儿可能不患色盲,却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性
第2题:
父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?
第3题:
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是( )。
A. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因
B. 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递
C. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病
D. 男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
第4题:
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项() ①生物的性别是由性染色体决定的,性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物,雄性个体为杂合体基因型为XY,雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上,Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段,则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子,则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4
第5题:
下列关于红绿色盲的说法不正确的是()
第6题:
某男学生在体检时发现是红绿色盲患者,医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病,这是因为()
第7题:
人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。
第8题:
第9题:
某男学生在体检是被发现是红绿色盲患者,医生询问家属病史时得悉,该生的母亲既是色盲又是血友病患者,而父亲性状正常,医生在未对该生做任何检查的情况下,就在体检单上记录了患有血友病。这是因为()
第10题:
色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X染色体上;色盲基因是隐性基因。下列几组婚配方式中,只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是() ①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性携带者×男性色盲