一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

题目

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()

  • A、该孩子的色盲基因来自祖母
  • B、父亲的基因型是杂合子
  • C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是
  • D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
参考答案和解析
正确答案:B
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是()

A祖父----→父亲----→男孩

B祖母----→父亲----→男孩

C外祖父----→母亲----→男孩

D外祖母----→母亲----→男孩


D

第2题:

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()。

  • A、AaXBY×AAXBXb
  • B、AaXbY×AaXBXb
  • C、AaXBY×AaXBXB
  • D、AaXBY×AaXBXb

正确答案:D

第3题:

某男性患有红绿色盲.有关叙述正确的是( )。


A.该男性的父亲一定患有红绿色盲

B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代

C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因

D.该男性与色觉正常的女性结婚.儿子一定不患红绿色盲

答案:C
解析:
红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为b)。该男性的致病基因来自母亲,Y染色体来自父亲,因此不能判断其父亲是否患有红绿色盲。该男性的父亲是否患病,取决于该男子的奶奶是否携带致病基因,A项错误。该男性的色盲基因可以遗传给他的女儿,8项错误。神经细胞是由受精卵分裂分化而来,遗传物质一致,C项正确。色觉正常的女性基因型有两种:XBXB和XBXb。如果该男性与基因型为XBXb的正常女性结婚.儿子可能患红绿色盲,D项错误。

第4题:

有一个男孩是红绿色盲患者,但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常,该男孩的红绿色盲基因的传递过程是()

  • A、祖父→父亲→男孩
  • B、祖母→父亲→男孩
  • C、外祖父→母亲→男孩
  • D、外祖母→母亲→男孩

正确答案:D

第5题:

某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚,生出一个红绿色盲基因携带者的概率是()

  • A、1/2
  • B、1/4
  • C、1/6
  • D、1/8

正确答案:D

第6题:

父亲是红绿色盲,母亲外表正常,生下一个女儿是红绿色盲,一个儿子是甲型血友病(提示:色盲基因用b表示,血友病基因用h表示,两个基因都在X染色体上),不考虑交换。他们的儿子中,色盲的概率是多少?正常的概率是多少?血友病的概率是多少?


正确答案:他们所生的男孩中色盲的概率是50%,血友病的概率为50%,正常的概率为0。

第7题:

父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?如果父亲色盲,母亲正常,生了一个性染色体为XXY的不色盲的儿子,此染色体畸变发生在什么之中?父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的色盲的儿子()

  • A、精子.卵.不确定
  • B、精子.不确定.卵
  • C、卵.精子.不确定
  • D、卵.不确定.精子

正确答案:B

第8题:

红绿色盲(B,b)在X染色体上,秃顶(A,a)在常染色体上。

{图]


(1)非秃/秃与性别__________(是否)有关,__________(是否)遵循基因分离定律。
(2)B、b,A、a,遵循 __________ 定律。
(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。
(4)Ⅱ-3,Ⅱ-4的儿子,是非秃、色觉正常的概率为 __________ ,生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。
(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。


答案:
解析:


如果是显性遗传,只要有显性基因那么显性性状就会表现出来;如果是隐性遗传时,只有隐性基因纯合体才会表现出隐性性状。从题意可知秃顶的基因位于常染色体上,再从表格中分析,秃顶是由隐性基因所控制的,但是有特殊之处即Aa在男性和女性中的表型不同,所以非秃/秃与性别有关,并且遵循基因分离定律。
(2)B、b,A、a属于非等位基因,遵循非同源染色体的自由组合定律。
(3)当题目中有两种遗传病时,我们对每一对相对性状进行独立思考其遗传方式。由Ⅰ-1色觉正常女性,Ⅰ-2红绿色盲男性,他们的后代Ⅱ-3为色觉正常的女性,可知红绿色盲为伴性隐性遗传,Ⅱ-3的色盲基因型为XBXb,Ⅰ-2色盲基因为XbY,Ⅰ-1色盲基因为XBXb或XBXB;由表格可知,Ⅰ-1秃顶女性,则秃顶基因型为aa,Ⅰ-2为非秃顶男性,则基因型为AA,故他们的后代Ⅱ-3秃顶基因型为Aa,所以Ⅰ-1的基因型为aaXBXb或aaXBXB,Ⅰ-2基因型为AAXbY,Ⅱ-3基因型为AaXBXb。
(4)Ⅱ-3基因型为AaXBXb,Ⅱ-4基因型与Ⅰ-2相同,为AAXbY,所以后代中男孩是非秃、色觉正常的基因型为AAXBY,不用考虑性别概率,AA的概率为1/2,XBY的概率为1/2,因此其概率应为1/2×1/2=1/4;秃顶、色觉正常的女儿即基因型为aaXBXb,其概率为0×1/4=0。
(5)表现型为非秃、色觉正常,若为男性,则基因型为AAXBY,若为女性,则基因型为AaXBXb或AAXBXb或AaXBXB或AAXBXB。

第9题:

某男孩色盲,他的祖父和父亲均色盲,祖母、母亲和外祖父均色觉正常,则该男孩色盲基因的传递途径是()

  • A、外祖母→母亲→男孩
  • B、祖父→父亲→男孩
  • C、祖母→父亲→男孩
  • D、外祖父→母亲→男孩

正确答案:A

第10题:

一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因()

  • A、与母亲有关
  • B、与父亲有关
  • C、与父亲和母亲均有关
  • D、无法判断

正确答案:A

更多相关问题