一个男孩患红绿色盲，其祖（外）父母均正常，这个男孩的色盲基因是如何传来的：（）
第1题：
一个男孩，其父亲和外公都是红绿色盲患者，问这个男孩患红绿色盲的机会是多少：（）
第2题：
已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
第3题：
第4题：
某男孩患有红绿色盲（该病属于X染色体上的隐性基因控制的遗传病），其父母、祖父母、外祖母色觉均正常，外祖父患红绿色盲，则该男孩的色盲基因来自于（）
第5题：
某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（）
第6题：
已知一色觉正常女孩的母亲是红绿色盲，则这个女孩携带红绿色盲基因的可能性是（）
第7题：
有一个男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母和外祖父母色觉都正常，该男孩的红绿色盲基因的传递过程是（）
第8题：
有一个男孩是色盲患者，但他的父母，祖父母和外祖父母都是色觉正常.该男孩色盲基因的传递过程是（）
A祖父----→父亲----→男孩
B祖母----→父亲----→男孩
C外祖父----→母亲----→男孩
D外祖母----→母亲----→男孩
第9题：
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）
第10题：
某男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者，色盲基因在该家族中传递的顺序是（）