人类的并指（A）对正常指（a）为显性的一种遗传病，在一个并指患者（他的父母有一个是正常指）的下列各细胞中不含或可能不含显性基因A的是（） ①神经细胞 ②成熟的红细胞 ③初级性母细胞 ④次级性母细胞 ⑤成熟的性细胞
第1题：
一位正常指聋哑人的父亲是短指症，母亲是正常指。己知短指（B）对正常指（b）为显性，会说话（D）对聋哑（d）是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而成的（）
第2题：
属于共显性的遗传病为（）。
第3题：
下列关于人类遗传病的叙述不正确的是（）
第4题：
下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）
第5题：
属于延迟显性的遗传病为（）。
第6题：
属于不完全显性的遗传病为（）。
第7题：
属于不规则显性的遗传病为（）。
第8题：
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）
第9题：
在FMEA中发生频率OCC，经常指（）发生并引起失效模式的频率，有时也指（）发生的频率。
第10题：
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病