人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母

题目
单选题
人类多指基因(T)对正常指基因(t)为显性;白化基因a对正常A为隐性,这两对基因都是独立遗传。一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()
A

1/2、1/8

B

3/4、1/4

C

1/4、1/4

D

1/4、1/8

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第1题:

人类的许多性状呈常染色体显性遗传,决定短指症的基因为显性基因A,正常为隐性基因a,两个均为杂合子的短指症患者婚配,生育短指症患者的概率为()。

  • A、12
  • B、34
  • C、14
  • D、18

正确答案:B

第2题:

一个家庭中,父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者,母亲的表现型正常,他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()

  • A、该孩子的色盲基因来自祖母
  • B、父亲的基因型是杂合子
  • C、这对夫妇再生一个男孩,只患红绿色盲的概率是
  • D、父亲的精子不携带致病基因的概率是

正确答案:B

第3题:

一个基因对遵循显性一隐性遗传规则。当这个基因对中含有一个显性基因和一个隐性基因时,决定个体显现出的特征的是

A.显性基因
B.隐性基因
C.显性基因和隐性基因各占一半
D.主要是隐性基因,显性基因也起作用

答案:A
解析:
基因在染色体上是成对排列的,称为等位基因,一个来自父亲,一个来自母亲。如果等位基因是相似的,孩子就是同型的,如果等位基因是不同的,孩子就是异型的。当孩子是异型时,大多遵循显性一隐性遗传规则,即显性基因影响孩子的特征,隐性基因不影响孩子的特征。

第4题:

人类白化症是常染色体单基因隐性遗传病,这意味着白化症患者的双亲必须()。

  • A、双亲都是白化症患者
  • B、双亲之一是携携带者
  • C、双亲都是纯合体
  • D、双亲都是致病基因携带者

正确答案:D

第5题:

一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲是正常指。己知短指(B)对正常指(b)为显性,会说话(D)对聋哑(d)是显性。问正常指聋哑人父母的基因型和正常指聋哑人是由哪种精子和卵细胞结合而成的()

  • A、父BBDd,母bbDD和BD精子,bD卵子
  • B、父BBDD,母bbDd和BD精子,bd卵子
  • C、父BbDd,母bbDd和bd精子,bd卵子
  • D、父BbDd,母bbDD和Bd精子,bd卵子

正确答案:C

第6题:

人类的ABO血型是一种()

  • A、不完全显性
  • B、多对基因的遗传
  • C、基因的多效性
  • D、复数对偶基因的遗传。

正确答案:D

第7题:

人类多脂基因(T)对正常(t)是显性,白化基因(a)对正常(A)是隐性,两对基因位于二对同尖染色体上。一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是()

  • A、3/4、1/4
  • B、1/2、1/8
  • C、1/4、1/4
  • D、1/4、1/8

正确答案:B

第8题:

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如下,显性基因为A,隐性基因为a,请回答下列问题。



(1)图中1、2的基因型分别是__________和__________。
(2)图中3、4的基因型分别是__________和__________。
(3)如果这对夫妇再生一个孩子,这个孩子有白化病的几率是__________。


答案:
解析:
(1)Aa;Aa。(2)aa;AA或Aa。(3)1/4。 解析:子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状,亲代的基因组成是杂合的。因白化病是隐性性状即隐性遗传病,则图中3患病男性的基因组成是aa,4的基因组成是AA或Aa,1和2的

第9题:

白化病为一种AR病,当父母亲全为隐性遗传的白化病患者时,其子女并不患白化病,其原因可能是()。

  • A、遗传(基因)异质性
  • B、外显不全
  • C、完全显性遗传
  • D、表现度不一致
  • E、基因的多效性

正确答案:B

第10题:

在小鼠自由组合试验中,得到一个3∶6∶1∶2∶3∶1的比,其可能的解释是()。

  • A、这是两对完全显性基因的分离;
  • B、这是两对不完全显性基因的分离;
  • C、这是两对共显性基因的分离;
  • D、一个基因座位为不完全显性,一个基因座位为完全显性。

正确答案:D

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