下列利尿药中，对地高辛与心肌组织Na+-K+-ATP酶结合抑制作

抑制Na+-K+-ATP酶，使心肌细胞内Ca2+增加的药物是

A.地高辛

B.米力农

C.卡维地洛

D.硝普钠

E.多巴酚丁胺

地高辛的正性肌力作用主要是由于( )。

A．激动心肌细胞卜的β1受体

B．增加心肌细胞膜反应性

C．抑制细胞膜结合的Na+-K+-ATP酶，使细胞内Ca2+增加

D．直接兴奋心脏上的交感神经

E．反射性兴奋交感神经

A.与酶分子中的苏氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除它对酶的抑制作用

B.这种抑制属反竞争性抑制作用

C.与酶活性中心的丝氨酸残基上的羟基结合，解磷啶可消除对酶的抑制作用

D.属可逆抑制作用

E.与酶活性中心的谷氨酸或天冬氨酸的侧链羧基结合，解磷啶可消除对酶的抑制作用

强心甙对心脏的选择性作用主要是()

A.甙元与强心甙受体结合

B.强心甙在心肌中浓度高

C.强心甙与膜Na+-K+-ATP酶结合

D.促进儿茶酚胺的释放

E.增加心肌钙内流

强心苷心脏毒性的发生机制是（ ）。

A．激活心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶

B．抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶

C．增加心肌细胞中的K+

D．增加心肌细胞中的Ca2+

E．增加心肌细胞中的Na+

强心苷引起心脏毒性的原理是

A、抑制心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶

B、兴奋心肌细胞膜Na+-K+-ATP酶

C、增加心肌细胞内K+

D、增加心肌细胞内Ca2+

E、增加心肌抑制因子的形成和释放

强心苷增强心肌收缩力的药理作用机制是

A、抑制Na+-K+-ATP酶

B、激活Na+-K+-ATP酶

C、激活磷脂酶C

D、抑制磷脂酶C

E、抑制腺苷酸环化酶