洁净区的温度和相对湿度与食品（）要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在（），相对湿度应控制在（）％。
第1题：
洁净室(区)的温度和相对湿度，无特殊要求时，温度应控制在摄氏度，相对湿度控制在()。
A.22±2℃;45±10%
B.22±4℃;55±10%
C.22±4℃;45±10%
第2题：
下列说法错误的足( )。
A．洁净室(区)应有防止昆虫和其他动物进入的设施
B．洁净室(区)应有防尘设施和便于清洁
C．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯
D．生产青霉素类等高致敏性药品必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对正压
E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45％～65％
第3题：
洁净室(区〕的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在()摄氏度。
A、2-10
B、15-26
C、18-26
D、10-30
第4题：
依据《静脉用药集中调配质量管理规范》，静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，温度、湿度应控制在
A、温度16～26℃，相对湿度35%～55%
B、温度17～27℃，相对湿度40%～60%
C、温度18～26℃，相对湿度40%～65%
D、温度17～25℃，相对湿度40%～55%
E、温度18～26℃，相对湿度45%～65%
第5题：
静脉用药调配中心（室）洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施，静脉用药调配室温度和相对湿度应保持在
A、温度20℃～30℃、相对湿度40%～65%
B、28℃以下、相对湿度45%～75%
C、温度18℃～26℃、相对湿度40%～65%
D、温度18℃～26℃、相对湿度45%～75%
E、温度18℃以下、相对湿度30%～65%
第6题：
洁净厂房的温、湿度要求为( )
A、温度13～15℃，相对湿度50%～70%
B、温度15～18℃，相对湿度50%～70%
C、温度18～26℃，相对湿度40%～60%
D、温度18～24℃，相对湿度50%～70%
E、温度15～18℃，相对湿度45%～65%
第7题：
与GMP关于洁净室(区)的规定不符的有（ ）
A．洁净室(区)要采取措施防止污染、差错和混淆
B．厂房按工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局
C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期检测，检测结果应记录存档
D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E．洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～75%
第8题：
洁净厂房的温湿度无特殊要求时，应该是
A.温度18—24℃，相对湿度50%一70%
B.温度15—18℃，相对湿度50%一70%
C.温度18—26℃，相对湿度45%一65%
D.温度13—15℃，相对湿度50%一70%
E.温度15—18℃，相对湿度45%一65%
第9题：
洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制在（ ）。
A．温度18～24℃，相对湿度55%～75%
B．温度18～26℃，相对湿度45%～65%
C．温度18～24℃，相对湿度45%～65%
D．温度18～26℃，相对湿度35%～55%
E．温度18～28℃，相对湿度55%～75%
第10题：
与GMP关于洁净室(区)的规定相符的有( )
A．洁净室(区)的表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施以减少灰尘积聚和便于清洁
B．洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300勒克斯，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施
C．进入洁净室(区)的空气必须净化，洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档
D．空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室与室外大气的静压差应大于10帕，并有指示压差的装置
E．洁净室(区)韵温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%