简述PCR扩增的原理。

题目

简述PCR扩增的原理。

如果没有搜索结果或未解决您的问题，请直接联系老师获取答案。

相似问题和答案

第1题：

简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)三个步骤。

本题答案：1.先用PCR技术扩增含有序列差异的待测DNA片段。
2.根据靶片段序列特点，选用合适的限制序列特点，选用合适的限制酶切PCR产物。
3.运用凝胶电泳分离酶切割产物，根据片段的数量和片段长度判定等位基因和基因型。

第2题：

简述扩增片段限制长度多态性(PCR-RFLP)技术优势。

本题答案：①分型技术简单，结果判定容易;
②电泳后不需测定片段长度，避免了测量误差，可以准确判定基因型;
③分型结果稳定，重复性好，分析结果可以用数字化形式记录保存;
④特异性好，灵敏度高，对检材质量要求低。

第3题：

关于聚合酶链反应(PCR)的叙述不正确的是( )。

A、PCR方法需要特定的引物

B、PCR技术是一种体外DNA扩增技术

C、PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制

D、PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA

E、PCR技术需要在恒温环境进行

参考答案：E

第4题：

简述PCR扩增包括3个步骤。

正确答案:A.DNA变性：通过加热使靶DNA双链解离成两条单链。
B.引物与靶DNA退火：降低温度至适当水平，促使两个引物根据碱基互补的原理分别结合至靶DNA两条链的3’末端。
C.引物延伸：在DNA聚合酶催化下，引物沿着靶DNA3’末端向5’末端延伸。

第5题：

PCR扩增技术中，一个扩增的基本循环顺序是

A、复性→变性→扩增

B、变性→复性→扩增

C、变性→扩增→复性

D、扩增→复性→变性

E、扩增→变性→复性

参考答案：B

第6题：

简述PCR基本原理。

本题答案：PCR技术是模拟生物体内DNA的半保留复制，在体外合成DNA链的方法，在模板、DNA、引物、dNTP、Taq酶存在的条件下经过：
“高温变性→低温退火→中温延伸”三步循环，获得大量扩增片段。

第7题：

定量PCR与定性PCR测定原理的最主要区别点在于前者的测定点在PCR的指数扩增期,而后者多为扩增平台期。()

此题为判断题(对，错)。

答案：正确

第8题：

温度均一性较好的PCR仪为

A、水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪

B、半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

C、压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪

D、压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

E、水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪

参考答案：E

第9题：

关于巢式PCR的叙述，正确的是

A、巢式PCR多用于比较难于扩增或含量比较低的模板

B、进行两轮扩增，第1次扩增的片段较第2次小

C、两次扩增的引物相同

D、巢式PCR比常规PCR更不容易出现污染

E、第1次扩增的产物作为第2次扩增的引物

参考答案：A

第10题：

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

A、PCR结合探针杂交
B、显色微量滴定板系统
C、化学发光技术
D、扩增产物的直接测序
E、免疫比浊

正确答案:E

简述PCR扩增的原理。

题目

相似问题和答案

更多相关问题

相关内容