某市食品药品监督管理局召开行政执法听证会,当事人周某申请记录员吴

题目

某市食品药品监督管理局召开行政执法听证会,当事人周某申请记录员吴某回避,听证主持人可以决定吴某是否回避。

参考答案和解析
正确答案:正确
如果没有搜索结果或未解决您的问题,请直接 联系老师 获取答案。
相似问题和答案

第1题:

A市食品药品监督管理局B区稽查支队到位于该区C路邮件处理中心内的省邮政速递物流公司药品仓库进行了突击检查,该仓库的硬件设施不齐、药品的摆放很乱,个别需阴凉保存的药品保存温度未达到标准的温度以下,执法人员责令该物流公司进行整改,并以A市食品药品监督管理局的名义处罚款1000元,该物流公司不服,以下说法正确的是:

A.物流公司申请行政复议,B区稽查支队是被申请人

B.物流公司申请行政复议,A市食品药品监督管理局是被申请人

C.物流公司可向A市人民政府是申请行政复议

D.物流公司可向该省食品药品监督管理局申请行政复议


参考答案:BCD

第2题:

江苏省南京市某药品生产企业对江苏省食品药品监督管理局作出的罚款15万元的行政处罚行为不服,向国家食品药品监督管理局申请复议。国家食品药品监督管理局将其变更为罚款8万元,该药品生产企业仍不服。以下关于被告和管辖法院的说法正确的是:( )A.以省食品药品监督管理局为被告,由南京市中级人民法院管辖 B.以国家食品药品监督管理局为被告,由其所在地的中级人民法院管辖 C.以国家食品药品监督管理局为被告,由该药品生产企业所在地的基层人民法院管辖 D.以国家食品药品监督管理局为被告,由江苏省食品药品监督管理局所在地的南京市中级人民法院管辖


正确答案:BD
依据《行政诉讼法》第14条规定,以国务院各部门为被告提起诉讼的案件由中院管辖。又根据第17条规定,行政案件由最初作出具体行政行为的行政机关所在地人民法院管辖。经复议的案件,复议机关改变原具体行政行为的,也可以由复议机关所在地人民法院管辖。B、D项当选。

第3题:

某市食品药品监督管理局的两名工作人员(其中一人系司机)到李某的卫生室进行执法检查,经检查发现该卫生室有200支5ml一次性无菌注射器。遂将该批注射器予以扣押,并处罚款50000元。丁某以市食品药品监督管理局处罚决定剥夺其陈述权、申辩权违反法定程序,并适用法律错误为由申请行政复议。关于李某享有的权利,下列说法正确的是?( )

A.李某有权针对处罚决定进行陈述和申辩

B.李某可主张因申请行政复议而停止执行处罚决定

C.李某可依法要求市食品药品监督管理局组织听证

D.市食品药品监督管理局组织听证的费用由李某承担


参考答案:AC

第4题:

医疗机构制剂室配制制剂的审批机关是

A.县级以上食品药品监督管理局

B.市级食品药品监督管理局

C.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

D.省、自治区、直辖市卫生行政部门

E.国家食品药品监督管理局


正确答案:C

第5题:

批准全国性书批发企业的部门是

A.卫生部

B.省级卫生行政部门

C.国家食品药品监督管理局

D.省级食品药品监督管理局

E.国家食品药品监督管理局和卫生部


正确答案:C
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准。

第6题:

国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是()。

A、国家食品药品监督管理局药品评价中心

B、国家食品药品监督管理局药品认证中心

C、国家食品药品监督管理局药品审核中心

D、国家食品药品监督管理局药品审评中心

E、国家食品药品监督管理局药品管理中心


参考答案:D

第7题:

药品生产工艺由

A.国家食品药品监督管理局批准

B.省级食品药品监督管理局批准

C.市级食品药品监督管理局批准

D.省级以上食品药品监督管理局批准

E.市级以上食品药品监督管理局批准


正确答案:A
药品生产工艺由国家食品药品监督管理局在审批药品时批准,生产药品必须遵守。

第8题:

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定

A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局

D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局


参考答案:D

第9题:

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品审评中心

C.国家食品药品监督管理局药品平价中心

D.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

E.国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心


正确答案:B
本题考查的是药品管理机构的职责。根据第二章药事管理体制第二建议记忆:(1)卫生部——规章标准政策、本药物制度、医院药械相关、药械临床试验(2)中药管理部门——中药;(3)国家发委——价格;(4)人力资源和社会保障部—医疗保险;(5)工商行政管理部门——工商记、无照查处、广告监罚;(6)工商和信息部——生物制药产业、管理医药行业、国家品储备、整治互联网广告;(7)商务部——理流通产业;(8)海关——进出口;(9)新闻传部门——新闻宣传;(10)公安部——侦涉药刑事案件、打击假劣药品、特殊药品法;(11)侦察部——查处药监违法。

第10题:

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.省级直接设置的县级或设区的市级食品药品监督管理局
D.县级食品药品监督管理局
E.市级食品药品监督管理局

负责药品零售企业GSP认证的是

答案:B
解析:

更多相关问题